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2-(2-methylpropyl)-8,9,10,11-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 896829-93-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-methylpropyl)-8,9,10,11-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
英文别名
4-(2-Methylpropyl)-10-thia-3,5,6,8-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16)-pentaene
2-(2-methylpropyl)-8,9,10,11-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine化学式
CAS
896829-93-9
化学式
C15H18N4S
mdl
——
分子量
286.401
InChiKey
UDYFKBUOJYRLBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊醛3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylideneamine甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到2-(2-methylpropyl)-8,9,10,11-tetrahydro[1]benzothieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Simple oxidation of pyrimidinylhydrazones to triazolopyrimidines and their inhibition of Shiga toxin trafficking
    摘要:
    The oxidative cyclisation of a range of benzothieno[2,3-d]pyrimidine hydrazones (7a-j) to the 1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines (8a-j) catalysed by lithium iodide or to the 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines (10a-j) with sodium carbonate is presented. A complementary synthesis of the 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines starting from the amino imine 11 is also reported. The effect of these compounds on Shiga toxin (STx) trafficking in HeLa cells and comparison to the previously reported Exo2 is also detailed (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.10.007
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文献信息

  • Simple oxidation of pyrimidinylhydrazones to triazolopyrimidines and their inhibition of Shiga toxin trafficking
    作者:Lucie J. Guetzoyan、Robert A. Spooner、J. Michael Lord、Lynne M. Roberts、Guy J. Clarkson
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.10.007
    日期:2010.1
    The oxidative cyclisation of a range of benzothieno[2,3-d]pyrimidine hydrazones (7a-j) to the 1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidines (8a-j) catalysed by lithium iodide or to the 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines (10a-j) with sodium carbonate is presented. A complementary synthesis of the 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines starting from the amino imine 11 is also reported. The effect of these compounds on Shiga toxin (STx) trafficking in HeLa cells and comparison to the previously reported Exo2 is also detailed (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved
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