1-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-cyclohexylamine | 125802-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-cyclohexylamine
• 英文别名: 1-[4-(Methylsulfanyl)phenyl]cyclohexan-1-amine；1-(4-methylsulfanylphenyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 125802-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NS
• 分子量: 221.367
• InChiKey: GMMYZSZPLHBILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methylmercapto-phenyl)-cyclohexan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Methylsulfanyl-phenyl)-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027