9-<4-Methylmercapto-phenyl>-fluoren-9-ol | 60252-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-<4-Methylmercapto-phenyl>-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-p-Methylthiophenyl-9-fluorenol；9-[4-(Methylsulfanyl)phenyl]-9H-fluoren-9-OL；9-(4-methylsulfanylphenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 60252-96-2
• 化学式: C₂₀H₁₆OS
• 分子量: 304.412
• InChiKey: MBPGUXXCYPXHPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<4-Methylmercapto-phenyl>-fluoren-9-ol 在 乙酰氯 作用下， 生成 9-Aethoxy-9-<4-methylmercapto-phenyl>-fluoren
  参考文献：
  名称：

  368. 9-芳基-9-氯芴和相关化合物在乙醇-丙酮，乙醇或甲醇中的溶剂分解动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001895
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,methylsulfanylbenzene,bromide 、 9-芴酮 生成 9-<4-Methylmercapto-phenyl>-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects at the origin of a free-radical 1,2-aryl migration and in the related disproportionation reaction of 10-hydro-9-p-X-phenyl-9-phenanthryl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00421a004

文献信息

• Substituent effects at the origin of a free-radical 1,2-aryl migration and in the related disproportionation reaction of 10-hydro-9-p-X-phenyl-9-phenanthryl radicals
  作者：Richard N. Goerner、Philip N. Cote、Bruno M. Vittimberga

  DOI：10.1021/jo00421a004

  日期：1977.1
• Direct relationship between nucleophilicity and basicity in SN2 reactions of fluorenyl anions with benzyl chloride in dimethyl sulfoxide solution
  作者：Frederick G. Bordwell、David L. Hughes

  DOI：10.1021/jo01304a035

  日期：1980.8
• 368. Kinetics of solvolysis of 9-aryl-9-chlorofluorenes and related compounds in ethanol–acetone, in ethanol, or in methanol
  作者：R. Bolton、N. B. Chapman、J. Shorter

  DOI：10.1039/jr9640001895

  日期：——
• BORDWELL F. G.; HUGHES D. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3314-3320
  作者：BORDWELL F. G.、 HUGHES D. L.

  DOI：——

  日期：——