4H-benzo[d][1,3]thiazine-2-carbonitrile | 156260-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4H-benzo[d][1,3]thiazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 4H-Benzo[d][1,3]thiazin-2-carbonitril；4H-3,1-benzothiazine-2-carbonitrile
• CAS: 156260-98-9
• 化学式: C₉H₆N₂S
• 分子量: 174.226
• InChiKey: MIGRQVZPANFZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-benzo[d][1,3]thiazine-2-carbonitrile 生成 4H,4'H-[2,2']bi[benzo[d][1,3]thiazinyl]
  参考文献：
  名称：

  4,5-苯并-1,3-噻嗪的研究

  摘要：

  据报道一些化合物衍生自在2-位被取代的4,5-苯并-1,3-噻嗪和环己烯-1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320113
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-aniline; hydrobromide 在 氨 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 4H-benzo[d][1,3]thiazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,5-苯并-1,3-噻嗪的研究

  摘要：

  据报道一些化合物衍生自在2-位被取代的4,5-苯并-1,3-噻嗪和环己烯-1,3-噻嗪。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320113

文献信息

• Synthesis of 3,1-Benzoxazines, 3,1-Benzothiazines and 3,1-Benzoxazepines <i>via</i> N-Arylimino-1,2,3-dithiazoles
  作者：Thierry Besson、Gérald Guillaumet、Christelle Lamazzi、Charles Rees

  DOI：10.1055/s-1997-3251

  日期：1997.6

  o-Aminobenzyl alcohols are converted in two steps into 3,1-benzoxazines 7 and 3,1-benzothiazines 8, and o-aminophenethyl alcohol is converted into 3,1-benzoxapine 9.

  o-氨基苄醇通过两步反应转化为3,1-苯并噁嗪7和3,1-苯并噻嗪8，而o-氨基苯乙醇则转化为3,1-苯并噁平9。
• Besson, Thierry; Guillaumet, Gerald; Lamazzi, Christelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4057 - 4059
  作者：Besson, Thierry、Guillaumet, Gerald、Lamazzi, Christelle、Rees, Charles W.、Thiery, Valerie

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen über 4,5-Benzo-1,3-thiazine
  作者：E. Sorkin、W. Hinden

  DOI：10.1002/hlca.19490320113

  日期：1949.2.1

  Es wird über einige Verbindungen berichtet, die sich von in 2-Stellung substituierten 4,5-Benzo-1,3-thiazinen und vom Cyclohexeno-1, 3-thiazin ableiten.

  据报道一些化合物衍生自在2-位被取代的4,5-苯并-1,3-噻嗪和环己烯-1,3-噻嗪。