3-methylfurfurylthiol | 83540-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methylfurfurylthiol
• 英文别名: (3-Methylfuran-2-yl)methanethiol
• CAS: 83540-01-6
• 化学式: C₆H₈OS
• 分子量: 128.195
• InChiKey: KEFXLWKSKONRCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylfurfurylthiol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1S,5S,7R)-9-Methyl-10-oxa-3-thia-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Structural effects on intramolecular furan cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a046
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基-2-呋喃基)甲醇 在 盐酸 、 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-methylfurfurylthiol
  参考文献：
  名称：

  通过改变关键咖啡气味呋喃-2-基甲硫醇的结构基序合成的巯基呋喃和巯基噻吩的同源系列中的结构-气味关联

  摘要：

  呋喃-2-基甲硫醇（2-糠硫醇； 2-FFT，1）是众所周知的烘烤和磨碎咖啡中的主要气味剂，先前还被广泛用于肉类，面包和烘焙等热处理食品中芝麻籽。其独特的咖啡香气质量非常低浓度引起，而事实上，呈现出类似的结构，只有极少数的化合物先前已在食品中描述使1结构-气味活性研究的合适人选。为了深入了解在低浓度下会发出类似咖啡的气味的结构特征，合成了46种杂环硫醇和硫醚，其中32种首次合成，并确定了它们的气味质量和气味阈值。巯基向3位的移动保持了咖啡样的香气，但是导致了气味阈值的增加。由于碳侧链的延长，硫醇基团与呋喃环的分离导致咖啡味气味的损失，并且还导致气味阈值的增加，尤其是对于ω-（呋喃-2-基）烷烃-在侧链中具有六个或七个碳原子的1-硫醇。呋喃环被噻吩环取代对大多数所研究化合物的气味特性没有显着影响，但是新合成的长链1-（呋喃-2-基）-和1-（噻吩-2-基）烷烃-1-硫醇引发了令人兴奋的百香果

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.8b00857

文献信息

• Thiobenzimidazole derivatives
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070275995A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is a thiobenzimidazole derivative represented by the following formula (1) or a medically acceptable salt thereof wherein said thiobenzimidazole derivative and a medically acceptable salt thereof have a potent activity of inhibiting human chymase. Thus, they are potential preventive and/or therapeutic agents clinically applicable to various diseases in which human chymase is involved.

  本发明是一种由以下公式（1）表示的硫代苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，其中所述的硫代苯并咪唑衍生物及其医学上可接受的盐具有抑制人类胰蛋白酶的强效活性。因此，它们是潜在的预防和/或治疗剂，可在人类胰蛋白酶参与的各种疾病中进行临床应用。
• Rotational conformers of furan- and thiophenethioaldehyde anion radicals
  作者：R. Borghi、M. A. Cremonini、L. Lunazzi、G. Placucci、D. Macciantelli

  DOI：10.1021/jo00022a023

  日期：1991.10

  The radical anions of the four isomeric furan and thiophene thioaldehydes have been obtained by photolysis, in an alkaline medium, of the corresponding thiols in the presence of di-tert-butyl peroxide. The same reaction also yields the four corresponding aldehyde radical anions, starting from the appropriate alcohols. The ESR spectra show that in most cases the two rotational conformers (E and Z) are present at the equilibrium. By means of appropriate methyl-substituted derivatives it has been possible to assign the structure of the two conformers. In the case of the 2-furan and 2-thiophene aldehyde anion radicals it has been also found that the conformational preference is the same as that exhibited by the corresponding molecules.
• LEONARDI, A.;CAZZULANI, P.;NARDI, D., BOLL. CHIM. FARM., 1982, 121, N 1, 1-9
  作者：LEONARDI, A.、CAZZULANI, P.、NARDI, D.

  DOI：——

  日期：——
• AROMA COMPOSITION AND METHOD
  申请人：MARS, INCORPORATED

  公开号：EP1910264A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• EP1910264A4
  申请人：——

  公开号：EP1910264A4

  公开（公告）日：2008-12-17