tert-butyl (2-propyn-1-yl)(1-(trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)carbamate | 959616-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2-propyn-1-yl)(1-(trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-prop-2-ynyl-N-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 959616-91-2
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 334.339
• InChiKey: OKSCZQBQEOVAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-propyn-1-yl)(1-(trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)carbamate 、 2-碘吡嗪 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 resultant residue 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以ethyl acetate=60:40 to 50:50 to obtain 0.17 g of tert-butyl (3-(pyrazin-2-yl)-2-propyn-1-yl)(1-(trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)carbamate as a colorless oily substance的产率得到tert-butyl (3-(pyrazin-2-yl)-2-propyn-1-yl)(1-(trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound or salt thereof and intermediate thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其通式表示为：[其中R1表示取代的芳基或杂环基等; X1表示C2-C4烷基或类似物; X2、X3和X5独立地表示NH，键或类似物; X4表示较低的烷基或键或类似物; Y1表示可以被取代的二价脂环烃残基或二价脂环胺基残基; Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似物，但至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子]或其盐，其作为一种抗菌剂是有用的。

  公开号：

  US08211908B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基-1-哌啶基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl (2-propyn-1-yl)(1-(trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1

文献信息

• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8367831B2
  申请人：——

  公开号：US8367831B2

  公开（公告）日：2013-02-05