10-<3-<4-(2-Hydroxyaethoxy)-piperidino>-propyl>-phenothiazin | 40474-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-<3-<4-(2-Hydroxyaethoxy)-piperidino>-propyl>-phenothiazin
• 英文别名: hydron;2-[1-(3-phenothiazin-10-ylpropyl)piperidin-4-yl]oxyethanol;chloride
• CAS: 40474-44-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S*ClH
• 分子量: 421.003
• InChiKey: IRNFBKYENXFBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘化钠 、 10-(3-氯丙基)吩噻嗪 、 三乙胺 、 4-哌啶酮乙二醇缩酮 、 盐酸 、 在 盐酸 、 乙醚 、 苯 、 水 、 ethanol-ether 作用下， 以 丁酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以to obtain 35 g (55% yield) of 10-[3-(4-β-hydroxyethoxypiperidino)-propyl]-phenothiazine hydrochloride in the form of white crystals melting at 183° C on a heated microscopic stage的产率得到10-<3-<4-(2-Hydroxyaethoxy)-piperidino>-propyl>-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，即式（I）中的新型10-（哌啶基）石墨嗪衍生物：其中，X从氢，氯，-CF3，-OCH3和SCH3中选择，B和R分别从1到4个碳原子的氢和烷基中选择，Z'从1到10个碳原子的氢和烷基中选择，p为0或1，n为0，1或2，A从氢，-COOR2和-COR1中选择，R2为1到15个碳原子的线性烷基，R1从1到18个碳原子的烷基中选择，可选地包含双键或-O-和多甲氧基苯基。本发明还涉及这些具有神经抑制，镇痛，平滑肌松弛和抗组胺活性的化合物及其制备方法和新的中间体，这些化合物的非毒性，药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US04018922A1

文献信息

• US4018922A
  申请人：——

  公开号：US4018922A

  公开（公告）日：1977-04-19
• 10-(Piperidin o-alkyl)-phenothiazines
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04018922A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Novel 10-(piperidino-alkyl)-phenothiazines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, --CF.sub.3, --OCH.sub.3 and SCH.sub.3, B and R are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms, Z' is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 10 carbon atoms, p is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and A is selected from the group consisting of hydrogen, --COOR.sub.2 and --COR.sub.1, R.sub.2 is linear alkyl of 1 to 15 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 18 carbon atoms optionally containing a double bond or --O-- and a polymethoxyphenyl and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having neuroleptic, analgesic, spasmolytic and antihistaminic activity and their preparation and novel intermediates.

  本发明涉及一种新的化合物，即式（I）中的新型10-（哌啶基）石墨嗪衍生物：其中，X从氢，氯，-CF3，-OCH3和SCH3中选择，B和R分别从1到4个碳原子的氢和烷基中选择，Z'从1到10个碳原子的氢和烷基中选择，p为0或1，n为0，1或2，A从氢，-COOR2和-COR1中选择，R2为1到15个碳原子的线性烷基，R1从1到18个碳原子的烷基中选择，可选地包含双键或-O-和多甲氧基苯基。本发明还涉及这些具有神经抑制，镇痛，平滑肌松弛和抗组胺活性的化合物及其制备方法和新的中间体，这些化合物的非毒性，药学上可接受的酸盐。