1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-one | 104393-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-one
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-(4-nitro-phenyl)-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 104393-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₃
• 分子量: 285.262
• InChiKey: XRFNWIDKRBAUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-one 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 6.5h， 以61%的产率得到5-(4-aminophenol)-1,3-dimethylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮作为腺苷受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了在21位在5-位被各种苯基取代基取代的一系列21个1，3-二烷基吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，它们对腺苷A1受体具有亲和力。发现由于苯环的取代基引起的效价模式与先前报道的1，3-二烷基-8-苯基黄嘌呤系列中发现的模式平行。在这两个系列之间建立了定量的构效关系，该关系正确地预测了在分析过程中合成的另外六个5-取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶的效力。以相关性为指导，制备了另外一种含有4-[[（（二甲基氨基）乙基]氨基]磺酰基取代基的5-苯基吡唑并[4，3-d]嘧啶，以改善水溶性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a016
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基吡唑-3-甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ones and methods of use

  摘要：

  本发明涉及新型的5-取代吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮化合物，以及相关的组合物、使用方法和制备方法。这些新型化合物在治疗心血管疾病方面具有用途，如心力衰竭或心脏功能不全。这些新型化合物结合腺苷受体并选择性地抑制磷酸二酯酶。

  公开号：

  US04666908A1

文献信息

• 5-Substituted pyrazolo[4,3-d] pyrimidine-7-ones, process for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0201188A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  The present invention relates to novel 5-substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one compounds of formula: and compositions, methods of use and processes to make the compounds. The novel compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure or cardiac insufficiency, The novel compounds bind adenosine receptors and selectively inhibit phosphodiesterase.

  本发明涉及式 5-取代吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮的新型化合物： 以及制造这些化合物的组合物、使用方法和工艺。这些新型化合物可用于治疗心血管疾病，如心力衰竭或心功能不全，这些新型化合物可结合腺苷受体并选择性地抑制磷酸二酯酶。
• HAMILTON, HARRIET W.
  作者：HAMILTON, HARRIET W.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-ones and methods of use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04666908A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  The present invention relates to novel 5-substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one compounds, and compositions, methods of use and processes to make therefor. The novel compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure or cardiac insufficiency. The novel compounds bind adenosine receptors and selectively inhibit phosphodiesterase.

  本发明涉及新型的5-取代吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮化合物，以及相关的组合物、使用方法和制备方法。这些新型化合物在治疗心血管疾病方面具有用途，如心力衰竭或心脏功能不全。这些新型化合物结合腺苷受体并选择性地抑制磷酸二酯酶。
• Synthesis and structure-activity relationships of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones as adenosine receptor antagonists
  作者：Harriet W. Hamilton、Daniel F. Ortwine、Donald F. Worth、James A. Bristol

  DOI：10.1021/jm00384a016

  日期：1987.1

  5-substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines that were synthesized during the course of the analysis. With use of the correlation as a guide, one additional 5-phenylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine containing a 4-[[(dimethylamino)ethyl]amino]sulfonyl substituent to improve aqueous solubility was prepared. On the basis of the high correlation between adenosine binding affinities of analogously substituted xanthines and pyrazolo-[4

  合成了在21位在5-位被各种苯基取代基取代的一系列21个1，3-二烷基吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，它们对腺苷A1受体具有亲和力。发现由于苯环的取代基引起的效价模式与先前报道的1，3-二烷基-8-苯基黄嘌呤系列中发现的模式平行。在这两个系列之间建立了定量的构效关系，该关系正确地预测了在分析过程中合成的另外六个5-取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶的效力。以相关性为指导，制备了另外一种含有4-[[（（二甲基氨基）乙基]氨基]磺酰基取代基的5-苯基吡唑并[4，3-d]嘧啶，以改善水溶性。