3,3'-Polymethylen-bis-<4-oxochinazolin> | 25818-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3'-Polymethylen-bis-<4-oxochinazolin>
• 英文别名: Aethylen-bis-3.3'-4-(3H)-chinazolinon；3H,3'H-3,3'-ethane-1,2-diyl-bis-quinazolin-4-one；3-[2-(4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)ethyl]-4(3H)-quinazolinone；3-[2-(4-oxoquinazolin-3-yl)ethyl]quinazolin-4-one
• CAS: 25818-92-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: HGBPJECAZJEHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-[2-[(2-氨基苯甲酰基)氨基]乙基]苯甲酰胺 、 原甲酸三乙酯 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOHNE S.; SUESSE M.; JUNG B., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 12, 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Pseudo Five-Component Synthesis of Some New bis(Quinazolinon-4(1<i>H</i>)-one) Derivatives
  作者：Ali A. Mohammadi、Salman Taheri、Saber Askari

  DOI：10.1002/jhet.2609

  日期：2017.1

  A versatile pathway for the synthesis of novel bis(quinazolinon‐4(1H)‐one) derivatives by one‐pot pseudo five‐component condensation of two molecules isatoic anhydrides, two molecules orthoesters, and diamines in high yields and short reaction time is described. The work‐up is easy, and the products are obtained in good‐to‐excellent yields and high purity.

  通过一锅式假五组分缩合两个分子等价酸酐，两个分子原酸酯和二胺以高收率和短反应时间合成新型双（喹唑啉酮-4（1 H）-one）衍生物的通用途径是描述。后处理很容易，并且可以以优异的产量和高纯度获得产品。
• A Novel Method for the Synthesis of 4(3<i>H</i>)-Quinazolinones
  作者：Xiao-Bi Jing、Zhen Li、Xin Pan、Yao-Cheng Shi

  DOI：10.1002/jccs.200800168

  日期：2008.10

  Different metal perchlorates were screened to catalyze the three-component reaction of anthranilic acid, triethyl orthoformate and amines to afford quinazolin-4(3H)-ones in solvent-free conditions. Ni(ClO 4 ) 2 or Zn(ClO 4 ) 2 was demonstrated to be efficient to catalyze the reaction.

  筛选了不同的金属高氯酸盐以在无溶剂条件下催化邻氨基苯甲酸、原甲酸三乙酯和胺的三组分反应生成 quinazolin-4(3H)-ones。Ni(ClO 4 ) 2 或Zn(ClO 4 ) 2 被证明对催化反应是有效的。
• JOHNE S.; SUESSE M.; JUNG B., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 12, 821
  作者：JOHNE S.、 SUESSE M.、 JUNG B.

  DOI：——

  日期：——