(E)-4-(2-Bromo-4-nitro-phenoxy)-but-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-Bromo-4-nitro-phenoxy)-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-(2-bromo-4-nitrophenoxy)but-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: LLECPJBCEFOSDT-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-Bromo-4-nitro-phenoxy)-but-2-en-1-ol 生成 2-(5-Amino-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  固相自由基化学研究——呋喃环的合成

  摘要：

  Radical cyclisations to form dihydrobenzofuran and furan rings on TentaGel resin beads were achieved with tributyltin hydride and catalytic α,α'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN).

  DOI：

  10.1055/s-1997-704

文献信息

• An Investigation into Solid-Phase Radical Chemistry - Synthesis of Furan Rings
  作者：Anne Routledge、Chris Abell、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1055/s-1997-704

  日期：——

  Radical cyclisations to form dihydrobenzofuran and furan rings on TentaGel resin beads were achieved with tributyltin hydride and catalytic α,α'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN).