6-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-2-amine | 1431773-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-(3-Aza-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-2-amine；6-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1431773-80-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: UZNIJIRUBVWGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-2-amine 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-2-yl)-2-(3-methyl-1-((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  [FR] INHIBITION DE CANAL IONIQUE À POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE A1

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），或其药用可接受的盐或组合物，并其用于治疗疼痛、呼吸状况以及抑制瞬时受体电位Al离子通道（TRPA1）的方法。

  公开号：

  WO2016044792A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~205.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 6-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式（I）的新化合物：其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013064445A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064445A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula (I): wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下公式（I）的新化合物：其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫性和炎症性疾病。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09169259B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物：其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10221177B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential A1 ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式（I）的药物化合物或其药学上可接受的盐或组合物，以及它们用于治疗疼痛、呼吸系统疾病以及抑制瞬态受体电位 A1 离子通道（TRPA1）的方法。
• INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：EP3193880A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US9169259B2
  申请人：——

  公开号：US9169259B2

  公开（公告）日：2015-10-27