4-methoxy-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]aniline
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: OLXNRHWYDGDTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 4-methoxy-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]aniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双转子二氟化硼dra染料的光电，聚集和氧化还原性质

  摘要：

  我们开发了带有两个芳基取代基的二氟化硼染料（BODIHYs）的化学性质，并探讨了它们的性质。低能量的吸收带（λ最大这些染料= 427-464纳米）依赖于附加到BODIHY框架的N-芳基基团的性质。给电子基团和扩展的π共轭基团引起红移，而吸电子基团导致蓝移。该标题化合物是在溶液中的光致发光弱和强的光致发光为薄膜（λ PL= 525–578 nm），量子产率高达18％，寿命为1.1–1.7 ns，这与通过荧光产生的主要辐射衰减一致。将水添加到所研究的BODIHY的THF溶液中会引起分子聚集，从而限制分子内运动，从而增强光致发光。相似的分子堆积效应可能促进了所观察到的BODIHY薄膜的光致发光。最后，循环伏安法研究证实，带有对位取代N-芳基的BODIHY衍生物可被可逆氧化（E ox1 = 0.62-1.02 V vs. Fc / Fc +）氧化成其自由基阳离子形式。化学氧化研究证实，对位需要N-

  DOI：

  10.1002/chem.201900383
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-methoxy-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]aniline
  参考文献：
  名称：

  双转子二氟化硼dra染料的光电，聚集和氧化还原性质

  摘要：

  我们开发了带有两个芳基取代基的二氟化硼染料（BODIHYs）的化学性质，并探讨了它们的性质。低能量的吸收带（λ最大这些染料= 427-464纳米）依赖于附加到BODIHY框架的N-芳基基团的性质。给电子基团和扩展的π共轭基团引起红移，而吸电子基团导致蓝移。该标题化合物是在溶液中的光致发光弱和强的光致发光为薄膜（λ PL= 525–578 nm），量子产率高达18％，寿命为1.1–1.7 ns，这与通过荧光产生的主要辐射衰减一致。将水添加到所研究的BODIHY的THF溶液中会引起分子聚集，从而限制分子内运动，从而增强光致发光。相似的分子堆积效应可能促进了所观察到的BODIHY薄膜的光致发光。最后，循环伏安法研究证实，带有对位取代N-芳基的BODIHY衍生物可被可逆氧化（E ox1 = 0.62-1.02 V vs. Fc / Fc +）氧化成其自由基阳离子形式。化学氧化研究证实，对位需要N-

  DOI：

  10.1002/chem.201900383