7-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 | 40925-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 7-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 7-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 7-methyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one；2(3H)-Benzoxazolone, 7-methyl-
• CAS: 40925-60-8
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: YTLYBSLIQYPIKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以7 g的产率得到6-bromo-7-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3225618B1
• 作为产物：
  描述：

  甲酚酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 7-甲基苯并[d]噁唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Lespagnol; Lefebvre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2019243841A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as modulators of alpha 1 antitrypsin and treating diseases associated with alpha antitrypsin, particularly liver diseases.

  本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为α1抗胰蛋白酶的调节剂和用于治疗与α抗胰蛋白酶相关的疾病，特别是肝脏疾病。
• Combretastatin A-4 analogues with benzoxazolone scaffold: Synthesis, structure and biological activity
  作者：Mariana S. Gerova、Silviya R. Stateva、Elena M. Radonova、Rositsa B. Kalenderska、Rusi I. Rusew、Rositsa P. Nikolova、Christo D. Chanev、Boris L. Shivachev、Margarita D. Apostolova、Ognyan I. Petrov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.012

  日期：2016.9

  analysis confirmed that 16Z induced cell cycle arrest in G2/M phase in the cell lines like combretastatin A-4. This arrest is followed by an abnormal exit of cells from mitosis without cytokinesis into a pseudo G1-like multinucleate state leading to late apoptosis and cell death. Accordingly, synthetic analogue 16Z was identified as the most promising potential anticancer agent in present study, and

  为了设计和合成一类新的天然康普他汀A-4杂环类似物及其合成衍生物AVE8062，选择了苯并恶唑酮环作为两个分子的B环生物立体替代的骨架。在Boden的条件下，通过改良的Wittig反应获得了28个顺式和反式-苯乙烯基苯并恶唑酮的文库。确定了在苯并恶唑酮核的4、5、6或7位上带有3,4,5-三甲氧基-，3,4-二甲氧基-，3,5-二甲氧基-和4-甲氧基苯乙烯基片段的新合成的化合物的结构根据光谱和X射线数据。在体外进行了检查针对不同的细胞系styrylbenzoxazolones的细胞毒性。二苯乙烯衍生物16 Z，（Z）-3-甲基-6-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-2（3 H）-苯并恶唑酮显示了该系列中最高的抗增殖潜力，对康普他汀耐药细胞株HT-的IC 50为0.25μM。 29，针对HepG2的0.19μM，针对EA.hy926的0.28μM和针对K562细胞的0.73μM。此外，流式细胞仪分析的结果证实了16
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。