2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione | 78349-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: Ovmjivsedlpfgm-zrdibkrksa-；2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 78349-08-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: OVMJIVSEDLPFGM-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASTURI, T. R.;REDDY, S. MADHAVA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 64-65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]thiouronium acetate 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-butenyl]-2-methylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于硫脲盐化学的将报告基团引入莫诺霉素 A 的方法

  摘要：

  对烷氧基取代的肉桂基硫脲盐 7、13、21a 和 21b 与莫诺霉素 A (1) 的 2-酰氨基-1,3-环戊二酮单元 A 选择性反应，得到相应的 2-烷基化产物 14a、14b、22a，和 22b。这些产物，取决于溶液的 pH 值，要么在反应条件下稳定，要么经历逆克莱森型反应。该方法可用于将报告基团连接到 moenomycin A 以合成例如 25。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1163::aid-ejoc1163>3.0.co;2-c

文献信息

• MOENOMYCIN ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Kahne Daniel

  公开号：US20110136759A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides novel moenomycin analogs as well as pharmaceutical compositions thereof, methods of synthesis, and methods of use in treating an infection by administering an inventive compound to a subject in need thereof. The moenomycin analogs may be prepared synthetically, biosynthetically, or semi-synthetically. The analogs are particularly useful in treating or preventing infections caused by Gram-positive organisms. Certain inventive compounds may have a broader spectrum of coverage, which includes Gram-negative organisms.

  本发明提供了新型的莫诺霉素类似物及其制药组合物，合成方法以及将创新化合物用于治疗感染的方法，通过将创新化合物给予需要治疗的受试者来治疗感染。莫诺霉素类似物可以通过化学合成，生物合成或半合成的方式制备。这些类似物在治疗或预防由革兰氏阳性菌引起的感染中特别有用。某些创新化合物可能具有更广泛的覆盖范围，包括革兰氏阴性菌。
• Kasturi, T. R.; Reddy, B. Madhava; Sarkar, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 807 - 812
  作者：Kasturi, T. R.、Reddy, B. Madhava、Sarkar, A.

  DOI：——

  日期：——
• A Method for the Introduction of Reporter Groups into Moenomycin A, Based on Thiouronium Salt Chemistry
  作者：Andrij Buchynskyy、Katherina Stembera、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Sabine Giesa、Peter Welzel

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1163::aid-ejoc1163>3.0.co;2-c

  日期：2002.4

  21b reacted selectively with the 2-acylamino-1,3-cyclopentanedione unit A of moenomycin A (1) to give the corresponding 2-alkylated products 14a, 14b, 22a, and 22b. These products, depending on the pH of the solution, were either stable under the reaction conditions or they underwent retro-Claisen-type reactions. The method can be used for the attachment of reporter groups to moenomycin A for the synthesis

  对烷氧基取代的肉桂基硫脲盐 7、13、21a 和 21b 与莫诺霉素 A (1) 的 2-酰氨基-1,3-环戊二酮单元 A 选择性反应，得到相应的 2-烷基化产物 14a、14b、22a，和 22b。这些产物，取决于溶液的 pH 值，要么在反应条件下稳定，要么经历逆克莱森型反应。该方法可用于将报告基团连接到 moenomycin A 以合成例如 25。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• KASTURI, T. R.;REDDY, S. MADHAVA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 64-65
  作者：KASTURI, T. R.、REDDY, S. MADHAVA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图