(1R,2R)-1-((3aS,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-1-methyl-hexahydro-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-propane-1,2,3-triol | 201596-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,2R)-1-((3aS,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-1-methyl-hexahydro-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-propane-1,2,3-triol
• 英文别名: (1R,2R)-1-[(3aS,6S,7S,7aR)-7-hydroxy-1-methyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[4,3-c][1,2]oxazol-6-yl]propane-1,2,3-triol
• CAS: 201596-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₆
• 分子量: 249.264
• InChiKey: SCXXVZNTJCJMPB-NSTDSTDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,2R)-1-((3aS,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-1-methyl-hexahydro-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-propane-1,2,3-triol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (3aS,6S,7S,7aR)-1-methyl-6-((1R,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-hexahydro-pyrano[4,3-c]isoxazol-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  无环立体定向脱差：通过无环3-O-烯丙基单糖的分子内硝基-烯烃环加成反应，选择性构建四氢吡喃/氧杂环丁烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711899
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-allyl-α-D-allofuranose 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2R)-1-((3aS,6S,7S,7aR)-7-Hydroxy-1-methyl-hexahydro-pyrano[4,3-c]isoxazol-6-yl)-propane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  无环立体定向脱差：通过无环3-O-烯丙基单糖的分子内硝基-烯烃环加成反应，选择性构建四氢吡喃/氧杂环丁烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9711899

文献信息

• Acyclic Stereodifferentiation:  Selective Construction of Tetrahydropyran/Oxepane via Intramolecular Nitrone−Alkene Cycloaddition of Acyclic 3-<i>O</i>-Allylmonosaccharides
  作者：Tony K. M. Shing、Yong-Li Zhong、Thomas C. W. Mak、Ru-ji Wang、Feng Xue

  DOI：10.1021/jo9711899

  日期：1998.2.1