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4-tert-butyl-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide | 6320-77-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide
英文别名
——
4-tert-butyl-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide化学式
CAS
6320-77-0
化学式
C18H28N2O2
mdl
——
分子量
304.4
InChiKey
IHQZIPZONFWZJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DYRK/CLK AND USES THEREOF
    申请人:Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona
    公开号:US20200039989A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a 6,5-heterocyclic structure (e.g., compounds having a imidazopyridine, imidazopyrimidine, imidazopyrazine, imidazopyridazine, imidazotriazine, benzoimidazole, benzotriazole, benzoisoxazole, purine, indazole, triazolotriazine, triazolopyridazine, triazolopyrimidine, triazolopyrazine, triazolotetrazine, triazolopyridine, pyrazolopyrazine, pyrazolopyrimidine, pyrazolopyridazine, pyrazolotriazine, pyrazolopyridine, isoxazolopyrazine, isoxazolopyrimidine, isoxazolopyrdiazine, isoxazolotriazine, or isoxalopyridine structure) which function as inhibitors of DYRK1A, DYRK1B, and Clk-1, and their use as therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease, Down syndrome, diabetes, glioblastoma, autoimmune diseases, cancer (e.g., glioblastoma, prostate cancer), inflammatory disorders (e.g., airway inflammation), and other diseases.
    这项发明属于药物化学领域。具体来说,该发明涉及一类新型小分子,具有6,5-杂环结构(例如,具有咪唑吡啶、咪唑吡嘧啶、咪唑吡嗪、咪唑吡啶嗪、咪唑三嗪、苯并咪唑、苯并三唑、苯并异嗪、嘌呤、吲唑、三唑三嗪、三唑吡啶嗪、三唑吡嘧啶、三唑吡嗪、三唑四嗪、三唑吡啶、吡唑吡嗪、吡唑吡嘧啶、吡唑吡啶嗪、吡唑三嗪、吡唑吡啶、异嗪吡嗪、异嗪吡嘧啶、异嗪吡啶嗪、异嗪三嗪、或异嗪吡啶结构),其作为DYRK1A、DYRK1B和Clk-1的抑制剂,以及它们作为治疗阿尔茨海默病、唐氏综合征、糖尿病、胶质母细胞瘤、自身免疫疾病、癌症(例如,胶质母细胞瘤、前列腺癌)、炎症性疾病(例如,气道炎症)和其他疾病的治疗药物的用途。
  • TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20170226132A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
  • US7557110B2
    申请人:——
    公开号:US7557110B2
    公开(公告)日:2009-07-07
  • US9873709B2
    申请人:——
    公开号:US9873709B2
    公开(公告)日:2018-01-23
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