4-Chlor-2,6-dimethoxy-toluol | 90416-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-2,6-dimethoxy-toluol
• 英文别名: 5-Chloro-1,3-dimethoxy-2-methylbenzene
• CAS: 90416-41-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: XWCLDRQCLSODFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-2,6-dimethoxy-toluol 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 生成 4-氯-2,6-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  76. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第五部分。2,6-二甲氧基苯基青霉素的类似物，对酸具有增强的稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000497
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基甲苯 在 dioxane*Br₂ 、 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 4-Chlor-2,6-dimethoxy-toluol
  参考文献：
  名称：

  76. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第五部分。2,6-二甲氧基苯基青霉素的类似物，对酸具有增强的稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000497

文献信息

• 5-Substituted-2-Arylpyridines
  申请人：Ge Ping

  公开号：US20080107608A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Novel 5-substituted-2-arylpyridine compounds are provided. Such compounds can act as selective modulators of CRP receptors. The 5-substituted-2-arylpyridine compounds provided herein are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds provided are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡啶化合物。这些化合物可以作为选择性调节CRP受体的调节剂。本发明提供的5-取代-2-芳基吡啶化合物在治疗许多中枢神经系统和周围疾病方面具有用途，特别是在应对压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及配制的药物组合物。提供的化合物还可用作CRF受体定位的探针，以及CRF受体结合测定中的标准物质。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• Imidazopyrazines, Imidazopyridines, and Imidazopyrimidines as Crf1 Receptor Ligands
  申请人：Doller Dario

  公开号：US20080015196A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Novel aryl substituted imidazopyrazines, imidazopyrimidines, and imidazopyridines are provided. Such compounds can act as selective modulators of CRF receptors. The imidazopyrazines, imidazopyrimidines, and imidazopyridines compounds provided herein are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds provided are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  提供了新型芳基取代咪唑吡嗪、咪唑嘧啶和咪唑吡啶。这些化合物可以作为CRF受体的选择性调节剂。本文提供的咪唑吡嗪、咪唑嘧啶和咪唑吡啶化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面有用，特别是压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。提供的化合物还可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定的标准。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• BICYCLIC PYRAZOLO PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20100179190A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides novel bicyclic pyrazolo kinase modulators and methods of using the novel bicyclic pyrazolo kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型双环吡唑酮酸激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University of Queensland

  公开号：EP3578547A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• US7223778B2
  申请人：——

  公开号：US7223778B2

  公开（公告）日：2007-05-29