4-(2-formyl-phenylsulfanyl)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-formyl-phenylsulfanyl)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-(2-formylphenyl)sulfanyl-3-methylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: XPYFDFQIBNTMTJ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-formyl-phenylsulfanyl)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以11%的产率得到(3-methyl-4-oxo-thiochroman-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化分子内Stetter反应对映体选择性形成四元立体中心

  摘要：

  使用催化的分子内Stetter反应已经完成了四元立体中心的不对称形成。各种束缚的醛和Michael受体以优异的收率和对映选择性被环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.06.042