N-(4,4-diphenyl-3-butenyl)acetamide | 749861-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4,4-diphenyl-3-butenyl)acetamide
• 英文别名: N-(4,4-Diphenylbut-3-en-1-yl)acetamide；N-(4,4-diphenylbut-3-enyl)acetamide
• CAS: 749861-57-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: SHPCIBZNTHBDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethylenecyclopropene 、 乙腈 在 硫酸 作用下， 以55%的产率得到N-(4,4-diphenyl-3-butenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(E)-高肉桂基]酰胺的新型一锅立体选择性合成

  摘要：

  N-[(E)-Homocinnamyl] 酰胺是通过亚甲基环丙烷 (MCP) 与腈在酸性条件下以中等收率以一锅法的方式反应而立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822369

文献信息

• Brønsted Acid TfOH-Mediated Reactions of Methylenecyclopropanes with Nitriles
  作者：Min Shi、Jin-Wen Huang

  DOI：10.1055/s-2004-832838

  日期：——

  In the presence of Bronsted acid TfOH, methylenecyclopropanes react with nitriles to give [3+2] cycloaddition products in good to high yields along with Ritter reaction products. In many cases, [3+2] cycloaddition products are obtained as the major products. The reaction conditions have been carefully examined and the plausible mechanism has been proposed.

  在布朗斯台德酸 TfOH 的存在下，亚甲基环丙烷与腈反应生成 [3+2] 环加成产物以及 Ritter 反应产物。在许多情况下，得到[3+2]环加成产物作为主要产物。仔细研究了反应条件，并提出了合理的机制。
• A Novel One-Pot Stereoselective Synthesis of <i>N</i>-[(<i>E</i>)-Homocinnamyl] Amides
  作者：Xian Huang、Wanli Chen、Hongwei Zhou

  DOI：10.1055/s-2004-822369

  日期：——

  N-[(E)-Homocinnamyl] amides were stereoselectively synthesized by the reaction of the methylenecyclopropanes (MCPs) with nitriles under acidic conditions in moderate yields in a one-pot manner.

  N-[(E)-Homocinnamyl] 酰胺是通过亚甲基环丙烷 (MCP) 与腈在酸性条件下以中等收率以一锅法的方式反应而立体选择性合成的。