(E)-styryl(2,2,2-trifluoroethyl)sulfane | 958223-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-styryl(2,2,2-trifluoroethyl)sulfane
• 英文别名: [(E)-2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)ethenyl]benzene
• CAS: 958223-14-8
• 化学式: C₁₀H₉F₃S
• 分子量: 218.243
• InChiKey: ZDUZOXXZTORWRY-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 S-(trifluoroethyl) benzenesulfonothioate 在 碳酸氢钠 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到(E)-styryl(2,2,2-trifluoroethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed radical trifluoroethylthiolation of arylboronic acids with PhSO2SCH2CF3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153293

文献信息

• Highly regio- and stereoselective hydrothiolation of acetylenes with thiols catalyzed by a well-defined supported Rh complex
  作者：Yong Yang、Robert M. Rioux

  DOI：10.1039/c1cc11605c

  日期：——

  Highly regio- and stereoselective hydrothiolation of a wide range of alkynes with various thiols was demonstrated in the presence of a well-defined Rh complex supported on mesoporous SBA-15 silica. The catalyst was easily recovered and reused several times without significant loss of activity or selectivity.

  在存在于介孔SBA-15二氧化硅上的明确定义的Rh配合物的存在下，证明了各种炔与各种硫醇的高度区域选择性和立体选择性氢硫醇化作用。催化剂容易回收并重复使用几次，而活性或选择性没有明显损失。