3-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine | 1086393-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine
• CAS: 1086393-00-1
• 化学式: C₆H₃BrF₃NO
• 分子量: 241.995
• InChiKey: PRYCOFLBUSTFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基吡啶 、 1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到3-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过直接O-CF3键形成区域选择性合成N-杂芳族三氟甲氧基化合物

  摘要：

  描述了使用羟基化的N-杂环和Togni试剂通过位点特异性O-CF 3键形成来合成邻-N-杂芳族三氟甲氧基衍生物的第一步方法。该方法可以前所未有地合成六到五元的N-杂芳族三氟甲氧基化合物，这些化合物含有一个或两个来自最常用的羟基化N-杂环的杂原子。该方法的显着优势包括其简单，温和的条件，避免了对金属或有毒试剂的需求以及与各种官能团的相容性。此外，该方法特别适合大规模应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201505181

文献信息

• Piperazine azaspiro derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11524954B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: or an N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N-oxide, wherein: X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , m and n are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.

  本发明部分提供了式 I 的化合物：或其 N-氧化物，或该化合物或其 N-氧化物的药学上可接受的盐，其中：X 1 , X 2 , R 1 , R 2 、m 和 n 如本文所述；制备过程；制备过程中使用的中间体；含有此类化合物、N-氧化物或盐的组合物，以及它们治疗 M4 介导（或 M4 相关）疾病的用途，包括如阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症（如认知症状和阴性症状）、疼痛、成瘾和睡眠障碍。
• PIPERAZINE AZASPIRO DERIVAVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3768669A1

  公开（公告）日：2021-01-27
• [EN] PIPERAZINE AZASPIRO DERIVAVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZASPIRO DE PIPÉRAZINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2019183636A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: or an N- oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the N-oxide, wherein: X1, X2, R1, R2, m and n are as described herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds, N-oxides, or salts, and their uses for treating M4-mediated (or M4-associated) disorders including, e.g., Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, schizophrenia (e.g., its cognitive and negative symptoms), pain, addiction, and a sleep disorder.
• Regioselective Synthesis of N-Heteroaromatic Trifluoromethoxy Compounds by Direct O−CF₃ Bond Formation
  作者：Apeng Liang、Shuaijun Han、Zhenwei Liu、Liang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1002/chem.201505181

  日期：2016.4.4

  the synthesis of ortho‐N‐heteroaromatic trifluoromethoxy derivatives by site‐specific O−CF3 bond formation using hydroxylated N‐heterocycles and Togni's reagent is described. The approach enables the unprecedented syntheses of a wide range of six or five‐membered N‐heteroaromatic trifluoromethoxy compounds containing one or two heteroatoms from most commonly used hydroxylated N‐heterocycles. Notable

  描述了使用羟基化的N-杂环和Togni试剂通过位点特异性O-CF 3键形成来合成邻-N-杂芳族三氟甲氧基衍生物的第一步方法。该方法可以前所未有地合成六到五元的N-杂芳族三氟甲氧基化合物，这些化合物含有一个或两个来自最常用的羟基化N-杂环的杂原子。该方法的显着优势包括其简单，温和的条件，避免了对金属或有毒试剂的需求以及与各种官能团的相容性。此外，该方法特别适合大规模应用。