7-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-胺 | 220634-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-胺
• 中文别名: (7-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-基)胺
• 英文名称: (7-Methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-YL)amine
• 英文别名: 7-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
• CAS: 220634-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ILVYMPMYKKRSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-oxycarbonylamino)indazole-1-carboxylic acid methyl ester 、 7-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(Hydroxyamino)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7H-1-benzopyran-7-one 、 碘甲烷 在 镍 potassium carbonate 、 氢气 作用下， 以 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以59%的产率得到7-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1

文献信息

• 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060025400A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。
• Bicyclic pyrazole derivatives
  申请人：Bayer Animal Health GMBH

  公开号：US11130768B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention covers bicyclic pyrazole compounds of general formula (I): in which G, A, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的双环吡唑化合物（其中 G、A、R1、R2、R3 和 Q 如本文所定义）、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病（尤其是蠕虫感染）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Quinoline derivatives for treating infections with helminths
  申请人：Bayer Animal Health GMBH

  公开号：US11254661B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention covers quinoline compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的喹啉化合物（其中 A、R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 Q 如本文所定义）、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病（尤其是蠕虫感染）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Azaquinoline derivatives
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US11485733B2

  公开（公告）日：2022-11-01

  The present invention covers azaquinoline compounds of general formula (I), with A being (A1) or (A2), and in which T, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的氮杂喹啉化合物（其中A为(A1)或(A2)，且其中T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q如本文所定义）、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗、控制和/或预防疾病（尤其是蠕虫感染）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0807629B1

  公开（公告）日：2004-03-03