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4-[4-(Propan-2-yl)phenoxy]butanoic acid | 87411-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(Propan-2-yl)phenoxy]butanoic acid
英文别名
4-(4-propan-2-ylphenoxy)butanoic acid
4-[4-(Propan-2-yl)phenoxy]butanoic acid化学式
CAS
87411-32-3
化学式
C13H18O3
mdl
MFCD04991554
分子量
222.28
InChiKey
FNAKUQYUFZKYOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基噁唑烷-2-酮4-[4-(Propan-2-yl)phenoxy]butanoic acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.62 g的产率得到4-(4-isopropylphenoxy)-N-(2-oxooxazolidin-3-yl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    铜绿假单胞菌 PAO1 群体感应抑制剂的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    由于革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌 PAO1 对大多数临床相关抗菌药物具有耐药性,因此在医院使用传统抗生素治疗具有挑战性。生物膜的形成受铜绿假单胞菌(PA)群体感应(QS)系统的调节,是产生耐药性的重要原因。铜绿假单胞菌存在三个主要的QS系统:las系统、rhl系统和pqs系统。 las系统的抑制剂是研究最多的。此前筛选时发现化合物AOZ-1对las系统有一定的抑制作用。本研究通过修饰AOZ-1的接头和环,设计并合成了24种化合物。本研究以 C. violaceum CV026 作为报告菌株,首先评估了新化合物对 QS 的抑制作用,并研究了其 SAR。然后,基于化合物AOZ-1衍生物的SAR分析,替换AOZ-1的母核,探索其结构多样性。然后,以3-氨基-四氢-1,3-恶嗪-2-酮为核心,设计并合成了9个新化合物。发现化合物 Y-31 (IC50 = 91.55 ± 3.35 µM) 可抑制 C.
    DOI:
    10.3390/molecules29102211
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(4-isopropylphenoxy)butanoate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-[4-(Propan-2-yl)phenoxy]butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    铜绿假单胞菌 PAO1 群体感应抑制剂的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    由于革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌 PAO1 对大多数临床相关抗菌药物具有耐药性,因此在医院使用传统抗生素治疗具有挑战性。生物膜的形成受铜绿假单胞菌(PA)群体感应(QS)系统的调节,是产生耐药性的重要原因。铜绿假单胞菌存在三个主要的QS系统:las系统、rhl系统和pqs系统。 las系统的抑制剂是研究最多的。此前筛选时发现化合物AOZ-1对las系统有一定的抑制作用。本研究通过修饰AOZ-1的接头和环,设计并合成了24种化合物。本研究以 C. violaceum CV026 作为报告菌株,首先评估了新化合物对 QS 的抑制作用,并研究了其 SAR。然后,基于化合物AOZ-1衍生物的SAR分析,替换AOZ-1的母核,探索其结构多样性。然后,以3-氨基-四氢-1,3-恶嗪-2-酮为核心,设计并合成了9个新化合物。发现化合物 Y-31 (IC50 = 91.55 ± 3.35 µM) 可抑制 C.
    DOI:
    10.3390/molecules29102211
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文献信息

  • Pyrimido-pyridazinone compounds and methods of use thereof
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US10183944B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The present application provides novel pyrimido-pyridazinone compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating inflammation in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In one embodiment, the novel pyrimido-pyridazinone compound is of Formula (I) and R1 and R2 are defined herein.
    本申请提供了新型嘧啶哒嗪酮化合物以及制备和使用这些化合物的方法。通过向患者施用一种或多种化合物,这些化合物可用于治疗患者的炎症。在一个实施方案中,新型嘧啶基哒嗪酮化合物为式(I),R1和R2在此定义。
  • Uses of pyrimido-pyridazinones to treat cancer
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US10188654B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    Disclosed are methods of treating cancer, which include administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, to a subject in need thereof. Also disclosed are methods of inhibiting growth and proliferation of cancer cells in vitro or in vivo, which include contacting the cells with an amount of the compound of formula (I) effective to inhibit the growth or proliferation of the cancer cells. Further disclosed are methods of inhibiting tumor growth, which include contacting the tumor with an amount of the compound of formula (I) effective to inhibit the growth of the tumor.
    所公开的是治疗癌症的方法,其中包括向有需要的受试者施用治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或酯。 还公开了体外或体内抑制癌细胞生长和增殖的方法,其中包括使细胞与有效量的式 (I) 化合物接触,以抑制癌细胞的生长或增殖。还公开了抑制肿瘤生长的方法,其中包括使肿瘤与有效抑制肿瘤生长的一定量的式 (I) 化合物接触。
  • USES OF PYRIMIDO-PYRIDAZINONES TO TREAT CANCER
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US20170157126A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    Disclosed are methods of treating cancer, which include administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, to a subject in need thereof. Also disclosed are methods of inhibiting growth and proliferation of cancer cells in vitro or in vivo, which include contacting the cells with an amount of the compound of formula (I) effective to inhibit the growth or proliferation of the cancer cells. Further disclosed are methods of inhibiting tumor growth, which include contacting the tumor with an amount of the compound of formula (I) effective to inhibit the growth of the tumor.
  • PYRIMIDO-PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US20200190095A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present application provides novel pyrimido-pyridazinone compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating inflammation in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In one embodiment, the novel pyrimido-pyridazinone compound is of Formula (I) and R 1 and R 2 are defined herein.
  • US8802663B2
    申请人:——
    公开号:US8802663B2
    公开(公告)日:2014-08-12
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