摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-aminophenyl)-4-ethoxyquinazoline | 1211565-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminophenyl)-4-ethoxyquinazoline
英文别名
2-(4-Ethoxyquinazolin-2-yl)aniline
2-(2-aminophenyl)-4-ethoxyquinazoline化学式
CAS
1211565-42-2
化学式
C16H15N3O
mdl
——
分子量
265.315
InChiKey
FYVDNAAAUPHRMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇1-(2-nitrobenzoyl)amino-2-cyanobenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下, 反应 1.0h, 以38%的产率得到2-amino-N-(2-cyanophenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂环化合物。第60部分:3-(2-氰基苯基)喹唑啉-4(3H)-一与伯胺的反应。
    摘要:
    3-(2-氰基苯基)喹唑啉-4(3H)-1与各种伯烷基胺的反应通过亲核试剂的添加,开环和闭环(ANRORC)机理得到3-烷基喹唑啉-4(3H)-1。 。这种类型的反应需要溶剂或试剂中的羟基官能团。当使用羟胺作为氮亲核试剂时,分离出该反应的中间体,发现是酰胺肟。当使用乙二胺作为亲核试剂时,中间体的am部分分解得到苯甲酰苯胺。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.1296
点击查看最新优质反应信息