1-[[2-[3-(4-Bromophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)thiourea | 133764-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[[2-[3-(4-Bromophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• CAS: 133764-58-6
• 化学式: C₂₃H₁₇BrClN₅O₂S₂
• 分子量: 574.909
• InChiKey: NFICPQGZFANSHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-[3-(4-Bromophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)thiourea 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到3-(4-Bromo-phenyl)-2-[4-(4-chloro-phenyl)-5-mercapto-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Shukla; Prabhakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 332 - 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-Bromo-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[[2-[3-(4-Bromophenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Shukla; Prabhakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 332 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava; Shukla; Prabhakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 332 - 339
  作者：Srivastava、Shukla、Prabhakar、Saxena

  DOI：——

  日期：——