benzyl (3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]diazinane-1-carboxylate | 1211335-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl (3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]diazinane-1-carboxylate
• CAS: 1211335-44-2
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₆Si
• 分子量: 657.882
• InChiKey: WFEDAHVVXDULOW-XTEPFMGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]diazinane-1-carboxylate 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A

  摘要：

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。

  DOI：

  10.1039/b922544g
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydropyridazine-1(2H)-carboxylate 、 N-[(1S)-1-(氯甲酰基)乙基]氨基甲酸芴甲基酯 在 silver cyanide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0.19 g的产率得到benzyl (3R)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]diazinane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A

  摘要：

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。

  DOI：

  10.1039/b922544g

文献信息

• Towards the stereochemical assignment of natural lydiamycin A
  作者：Bo Chen、Lu Dai、Hui Zhang、Wenfei Tan、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1039/b922544g

  日期：——

  A convergent approach leading to the stereoselective synthesis of four diastereomers of lydiamycin A has been established and verified.

  建立并验证了一种可立体选择性合成赖霉素 A 四种非对映异构体的聚合方法。