methyl 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-naphthoate | 35453-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 35453-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₃
• 分子量: 284.235
• InChiKey: IQUILIOUUBINNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-naphthoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroalkoxy-substituted aromatic carboxylic amides and hydrozides

  摘要：

  酰卤、酯、酰胺、肼和盐，以及由芳香酸取代的多氟烷氧基团衍生的酸形式。这些化合物在制备生理活性化合物的合成中间体中具有重要价值。

  公开号：

  US03996280A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-1-羟基-2-萘甲酸盐 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 potassium hydrogencarbonate 在 丙酮 、 水 、 sodium hydroxide 、 alcohol 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 60.0~75.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以to give white solid, m.p. 69.5°-70.5°的产率得到methyl 1-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Polyfluoroalkoxy-substituted aromatic carboxylic amides and hydrozides

  摘要：

  酰卤、酯、酰胺、肼和盐以及由芳香族酸取代的多氟烷氧基基团衍生的酸形式。这些化合物在制备生理活性化合物的合成中是有价值的中间体。

  公开号：

  US03996280A1

文献信息

• US3996280A
  申请人：——

  公开号：US3996280A

  公开（公告）日：1976-12-07
• Polyfluoroalkoxy-substituted aromatic carboxylic amides and hydrozides
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03996280A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Acyl halides, esters, amides, hydrazides and salts as well as the acid form derived from aromatic acids substituted by polyfluoroalkoxy groups. These compounds are valuable as synthetic intermediates in the preparation of physiologically active compounds.

  酰卤、酯、酰胺、肼和盐，以及由芳香酸取代的多氟烷氧基团衍生的酸形式。这些化合物在制备生理活性化合物的合成中间体中具有重要价值。