2-t-butoxycarbonylamino-1-(thien-2-yl)ethanol | 102090-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-t-butoxycarbonylamino-1-(thien-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-t-butoxycarbonylamino-1-(2-thienyl)ethanol；Carbamic acid, [2-hydroxy-2-(2-thienyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(2-hydroxy-2-thiophen-2-ylethyl)carbamate
• CAS: 102090-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 243.327
• InChiKey: CQGRIRKQEHAFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butoxycarbonylamino-1-(thien-2-yl)ethanol 、 五氯化磷 以to afford 13.6 g of the title product as crystals melting at 40°-43° C的产率得到2-t-butoxycarbonylamino-1-chloro-1-(thien-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表可选取代的烷基，环烷基，芳基，部分氢化的芳基或杂环基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5代表氢或可选取代的烷基，环烷基，芳基烷基，芳基，杂环或杂环烷基或任何相邻的一对形成环状结构，至少有一个不是氢；A代表键或甲基，乙基，氧甲基或硫甲基基团；B代表烷基，烷基亚甲基，环烷基或环烷基亚甲基基团；n为0，1或2），以及它们的盐和酯是降压剂。

  公开号：

  US04699905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(噻吩-2-基)乙腈 生成 2-t-butoxycarbonylamino-1-(thien-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、部分氢化的芳基或杂环基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢或一个可选择取代的烷基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基，或者其中任意相邻的一对形成一个环结构，至少有一个不是氢；A代表一个键或一个亚甲基、乙烯基、氧甲基或硫甲基基团；B代表一个烷基、烷基亚甲基、环烷基或环烷基亚甲基基团；n为0、1或2）及其盐和酯是降压药。

  公开号：

  US04699905A1

文献信息

• Perhydrothiazepine derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0161801B1

  公开（公告）日：1990-11-07
• US4699905A
  申请人：——

  公开号：US4699905A

  公开（公告）日：1987-10-13
• [EN] 5,7-BICYCLIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE 5,7-BICYCLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2000064904A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R12¿, A, B, D and X are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and tautomers thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.