2,5-dibromoterfuran | 871696-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,5-dibromoterfuran
• 英文别名: 5-bromo-2,2':5',2''-terfuran；5-bromo-2,2':5',2"-terfuran；2-Bromo-5-[5-(furan-2-yl)furan-2-yl]furan
• CAS: 871696-23-0
• 化学式: C₁₂H₇BrO₃
• 分子量: 279.09
• InChiKey: WOFXJAXJNHFUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromoterfuran 、 5,5''-bis(tributylstannyl)-2,2':5',2''-terfuran 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':5'''',2''''':5''''',2'''''':5'''''',2''''''':5''''''',2''''''''-novifuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES

  摘要：

  这项发明涉及寡呋喃类化合物，其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2011024171A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2':5',2''-trifuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-dibromoterfuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES

  摘要：

  这项发明涉及寡呋喃类化合物，其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2011024171A1

文献信息

• [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES
  申请人：YEDA RES & DEV

  公开号：WO2011024171A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  这项发明涉及寡呋喃类化合物，其制备方法和用途。
• High Charge Delocalization and Conjugation in Oligofuran Molecular Wires
  作者：Ori Gidron、Yael Diskin-Posner、Michael Bendikov

  DOI：10.1002/chem.201301293

  日期：2013.9.23

  The extent of charge delocalization and of conjugation in oligofurans and oligothiophenes was studied by using mixed valence systems comprising oligofurans and oligothiophenes capped at both ends by ferrocenyl redox units. Using electrochemical, spectral, and computational tools, we find strong charge delocalization in ferrocene‐capped oligofurans which was stronger than in the corresponding oligothiophene

  通过使用包含在两端被二茂铁基氧化还原单元封端的低聚呋喃和低聚噻吩的混合价系统，研究了低聚呋喃和低聚噻吩中电荷的离域化程度和结合程度。使用电化学，光谱和计算工具，我们发现在二茂铁封端的低聚呋喃中有很强的电荷离域作用，它比相应的低聚噻吩系统更强。光谱研究表明，低聚呋喃桥联系统的电子耦合积分（H ab）大约高30％至50％，这表明二茂铁单元与低聚呋喃之间的能量匹配更好。的距离衰减常数（阻尼系数），β，为oligofurans（0.066类似-1）和低聚噻吩（0.070甲-1），这表明桥中的离域化程度相似，尽管寡聚呋喃中的HOMO-LUMO间隙较高。计算研究表明，呋喃桥联体系中的离域程度比噻吩桥联体系中的离域范围大一些，这与寡聚呋喃相比，寡聚噻吩的刚性和芳香性要低得多是一致的。低聚呋喃中的高电荷离域化，再加上以前报道的基于低聚呋喃的材料的强荧光，高迁移率和高刚性，使其成为有机电子应用的有吸引力的候选者。
• OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Bendikov Michael

  公开号：US20120209013A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.

  本发明涉及寡呋喃、其制备方法和用途。
• US8759550B2
  申请人：——

  公开号：US8759550B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• US8921582B2
  申请人：——

  公开号：US8921582B2

  公开（公告）日：2014-12-30