6-(dibutylamino)hexan-1-ol | 94473-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(dibutylamino)hexan-1-ol
• 英文别名: 6-(N,N-di-n-butylamino)hexanol；6-(Dibutylamino)-1-hexanol
• CAS: 94473-24-2
• 化学式: C₁₄H₃₁NO
• 分子量: 229.406
• InChiKey: BOECYDPVUKJZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(dibutylamino)hexan-1-ol 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 dibutyl-(6-chloro-hexyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Attempts to find new Antimalarials. Phenanthryl- and Quinolyl-Alkamines of the type Rchoh (CH₂)_3-11N(C₄H₉)₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50016a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-2-hexene 在 α,α,α-三联吡啶 、 双氧水 、 sodium hydride 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 6-(dibutylamino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  链烯基胺的钴催化远程硼氢化反应

  摘要：

  我们在这里提出了一种普遍适用的钴催化的烯基胺远程硼氢化反应，为制备硼胺和氨基醇提供了一种实用的策略。该方法显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可耐受一系列烯基胺，包括烷基-烷基胺、烷基-芳基胺、芳基-芳基胺和酰胺。值得注意的是，该协议还与各种天然产品和药物衍生物兼容。初步的机理研究表明，这种转变涉及迭代链行走和硼氢化序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02826

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ACID
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100029979A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a process for preparing (meth)acrylic acid, characterized in that a cyclic ester is converted to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. The (meth)acrylic acid prepared can in particular be converted to (meth)acrylates.

  本发明涉及一种制备（甲基）丙烯酸的方法，其特征在于在催化剂的存在下将环状酯转化为（甲基）丙烯酸。制备的（甲基）丙烯酸可以特别地转化为（甲基）丙烯酸酯。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAMETHYL GLYCOLIDE
  申请人：Vogel Bernd

  公开号：US20100010276A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to a process for preparing tetramethylglycolide by heating a composition which comprises at least 50% by weight of 2-hydroxy-isobutyric acid and/or tetramethylglycolide to a temperature of at least 100° C.

  本发明涉及一种制备四甲基乙二酰乙酯的方法，包括将含有至少50%重量的2-羟基异丁酸和/或四甲基乙二酰乙酯的组合物加热至至少100℃的温度。
• [DE] VERFAHREN ZUR VERESTERUNG VON ALKOHOLEN MIT OLEFINISCH UNGESÄTTIGTEN CARBONSÄUREN<br/>[EN] METHOD FOR THE ESTERIFICATION OF ALCOHOLS WITH OLEFINICALLY UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE D'ESTERIFICATION D'ALCOOLS AU MOYEN D'ACIDES CARBOXYLIQUES A INSATURATION OLEFINIQUE
  申请人：CLARIANT GMBH

  公开号：WO2005049544A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Estern aus Alkoholen und olefinisch ungesättigten Carbonsäuren durch Umsetzung eines Alkohols mit einer olefinisch ungesättigten Carbonsäure oder einem reaktiven Derivat einer solchen, wobei 1 ppm bis I Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Reaktionsgemischs aus Alkohol und olefinisch ungesättigter Carbonsäure/Carbonsäurederivat, mindestens eines Oxazolins der Formel 1 zugegen ist, worin R1, R2 , R3 , R4 und R5 Wasserstoff, verzweigte, unverzweigte, cyclische, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste mit bis zu 25 C-Atomen, die durch Heteroatome substituiert sein können, bedeuten, und R1, R2 , R3 , R4 und R5 gleich oder verschieden sein können.

  本发明涉及一种用于制备酯类的方法，通过将醇与烯烃未饱和羧酸或其反应性衍生物反应，其中1ppm至1重量％，相对于醇和烯烃未饱和羧酸/羧酸衍生物反应混合物的重量，至少存在一种式子1的噁唑啉，其中R1，R2，R3，R4和R5分别是氢，支链，直链，环状，饱和或不饱和的碳氢化合物基，具有多达25个碳原子，可以通过杂原子进行取代，并且R1，R2，R3，R4和R5可以相同或不同。
• Omega-quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal antiinflammatory drugs
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0289262A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are disclosed. These esters and thioesters display the anti-­inflammatory profile of the parent NSAIDs with greatly reduced gastrointestinal irritancy, providing a more favorable separation of therapeutic activity and toxicological side effects than the parent NSAIDs.

  本发明公开了酸性非甾体抗炎药（NSAIDs）的季铵烷基酯和硫代酯。这些酯类和硫代酯类具有母体非甾体抗炎药的抗炎特性，但胃肠道刺激性大大降低，与母体非甾体抗炎药相比，能更有效地将治疗活性和毒副作用分开。
• Recombinant cell producing 2-hydroxyisobutyric acid
  申请人：Reinecke Liv

  公开号：US10174349B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The invention relates to a cell which has been genetically modified so as to be capable of producing more 2-hydroxyisobutyric acid or more polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units than its wild type, characterized in that 2-hydroxyisobutyric acid or polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units are produced via acetoacetyl-coenzyme A as intermediate and 3-hydroxybutyryl-coenzyme A as precursor.

  本发明涉及一种经过基因修饰的细胞，与野生型相比，该细胞能够产生更多的 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的更多的聚羟基烷酸酯，其特征在于 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的聚羟基烷酸酯是通过乙酰乙酰辅酶 A 作为中间体和 3-羟基丁酰辅酶 A 作为前体产生的。