6-chloro-N-diphenylphosphoryl-1,3-benzothiazol-2-amine | 696624-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-N-diphenylphosphoryl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 696624-41-6
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₂OPS
• 分子量: 384.826
• InChiKey: HTHHOVTZVNRQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-diphenylphosphoryl-1,3-benzothiazol-2-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷 (V) 官能化 6-氯氨基苯并噻唑阴离子在不同金属中心的多种配位行为

  摘要：

  以高产率合成了氨基苯并噻唑官能化的磷烷 1 及其相应的磷 (V) 类似物 2-4。新的一维聚合物盐 K[ClC6H3NC(S)NP(E)Ph-2](infinity) (E = O 5; E = S 6) 通过使用单晶 X 射线衍射显示出独特的钾金属通过 kappa(3)-N2O 三齿 (E = O) 或 kappa(2)-N-2 桥接 (E = S) 模式进行离子配位。相比之下，在与一系列金属碎片络合后观察到 kappa(2)-NE 螯合（E = S，Se），包括 {Ir(eta(5)-Cp*)Cl} (E = S 8; E = Se 9), {Rh(eta Cp-5*)Cl} (E = S 10; E = Se 11), {Ru(eta(6)-p-MeC(6)H(4)iPr)Cl} (E = S 12)、{Ru(eta(6)-C6Me6)Cl} (E = S 13) 和 {Pt(PMe2Ph)Cl}

  DOI：

  10.1002/ejic.201100960
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-chloro-N-diphenylphosphoryl-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  磷 (V) 官能化 6-氯氨基苯并噻唑阴离子在不同金属中心的多种配位行为

  摘要：

  以高产率合成了氨基苯并噻唑官能化的磷烷 1 及其相应的磷 (V) 类似物 2-4。新的一维聚合物盐 K[ClC6H3NC(S)NP(E)Ph-2](infinity) (E = O 5; E = S 6) 通过使用单晶 X 射线衍射显示出独特的钾金属通过 kappa(3)-N2O 三齿 (E = O) 或 kappa(2)-N-2 桥接 (E = S) 模式进行离子配位。相比之下，在与一系列金属碎片络合后观察到 kappa(2)-NE 螯合（E = S，Se），包括 {Ir(eta(5)-Cp*)Cl} (E = S 8; E = Se 9), {Rh(eta Cp-5*)Cl} (E = S 10; E = Se 11), {Ru(eta(6)-p-MeC(6)H(4)iPr)Cl} (E = S 12)、{Ru(eta(6)-C6Me6)Cl} (E = S 13) 和 {Pt(PMe2Ph)Cl}

  DOI：

  10.1002/ejic.201100960