p-Trifluormethyl-cyclopropylanilid | 23845-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Trifluormethyl-cyclopropylanilid
• 英文别名: cyclopropyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]carboxamide；N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 23845-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD03551448
• 分子量: 229.202
• InChiKey: GMTQBHDWRKQGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟碘苯 、 p-Trifluormethyl-cyclopropylanilid 、 在 N-[(2S)-1-(dimethylamino)-3-phenyl-2-propanyl]acetamide 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到racemic-2-[(1S,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  模块化，立体控制的烷基羧酸的Cβ-H/Cα-C活化。

  摘要：

  描述了两种强力转化的结合，即直接CH活化和脱羧交叉偶联，用于对映选择性合成病毒官能化的烷基，碳环和杂环化合物。从简单的羧酸结构单元开始，该模块化序列利用残留的导向基团来接触超过50个否则将很难制备的支架。这两个转换的战术用途以模块化的方式完成了碳中心的正式邻域双功能化，因此可以快速纳入多样性。提出了通往已知临床前候选药物的途径的简化方法，以及抗疟疾化合物系列的快速多样化。

  DOI：

  10.1073/pnas.1903048116