7-甲氧基喹唑啉-2-酮 | 91099-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-甲氧基喹唑啉-2-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-7-methoxyquinazoline
• 英文别名: 7-Methoxyquinazolin-2(1H)-one；7-methoxy-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 91099-24-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09907932
• 分子量: 176.175
• InChiKey: LYZUHKSZLAMHPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基喹唑啉-2-酮 在 copper diacetate aluminum (III) chloride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.58h， 生成 2-(ethylsulfonyl)-7-(2-fluoro-pyridin-4-yloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  [FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1

  摘要：

  公开号：

  WO2007117607A3
• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-3-(3-methoxyphenyl)urea 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 5.0h， 以35%的产率得到7-甲氧基喹唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, Grant; Hung, Tran V.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 4, p. 831 - 844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20100048561A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides quinazoline compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  该发明提供了抑制PDK1的喹唑啉化合物。还提供了包括该化合物的药物组合物以及使用该化合物或组合物治疗增殖性疾病（如癌症）的方法。
• Quinazolines for PDK1 inhibition
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07932262B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The invention provides quinazoline compounds that are inhibitors of PDK1. Also provided are pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of treating proliferative diseases, such as cancers, with the compounds or compositions.

  本发明提供了能够抑制PDK1的喹唑啉类化合物。同时提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284391A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• Ortho substituted dihydroxy-2(1H)quinazolinone-1-alkanoic acids
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0107398A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.

  介绍了取代的喹唑啉酮的合成。新型喹唑啉酮是肾血管扩张剂，可增加肾血流量，可用作心血管药物。
• HEINICKE, G.;HUNG, T. V.;PRAGER, R. H.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 4, 831-844
  作者：HEINICKE, G.、HUNG, T. V.、PRAGER, R. H.、WARD, A. D.

  DOI：——

  日期：——