2-[(2-Formylpyrrol-1-yl)methyl]benzoic acid | 953070-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Formylpyrrol-1-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 953070-92-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: JYRYNVVDZYJENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Formylpyrrol-1-yl)methyl]benzoic acid 、 1-(异氰基甲基)-4-甲基苯 、 甲氧苯胺 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-N-(4-methylbenzyl)-6-oxo-4,5,6,11-tetrahydropyrrolo[1,2-b][2,5]benzodiazocine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基甲酰基取代的6-氧代-4,5,6,11-四氢吡咯并[1,2- b ] [2,5]苯并重氮的一步组装

  摘要：

  在这项工作中，我们完全基于杂环醛酸，胺和异腈之间的MCR合成了新型药学相关的吡咯并[1,2- b ] [2,5]苯并重氮化合物。发达的合成策略提供了一种高效的一步一步路线，以实现极为重要的稀有杂环支架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.160
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(2-formylpyrrol-1-yl)methyl]benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-[(2-Formylpyrrol-1-yl)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型氨基甲酰基取代的6-氧代-4,5,6,11-四氢吡咯并[1,2- b ] [2,5]苯并重氮的一步组装

  摘要：

  在这项工作中，我们完全基于杂环醛酸，胺和异腈之间的MCR合成了新型药学相关的吡咯并[1,2- b ] [2,5]苯并重氮化合物。发达的合成策略提供了一种高效的一步一步路线，以实现极为重要的稀有杂环支架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.160

文献信息

• [EN] AZAHETEROCYCLES, COMBINATORY LIBRARY, FOCUSED LIBRARY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRE ET FOCALISÉE D'AZAHÉTÉROCYCLES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS DE LEUR FABRICATION
  申请人：CHEMICAL DIVERSITY RES INST LT

  公开号：WO2007117180A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The invention relates to novel azaheterocycles of interest as potential physiologically active substances (agonists, antagonists, receptor modulators, ferment inhibitors, oncolytics, antibacterial and antiparasitic agent etc.), to combinatory and focused libraries comprising novel azaheterocycles of a pharmaceutical composition containing said novel azaheterocycles in the form of an active substance and to methods for the production and the use thereof. Said novel azaheterocycles are of general formula (1), wherein W is an azaheterocycle which comprises 6-12 atoms, is optionally annelated, has at least one C₅-C₇ carbocycle and/or heterocycle, and also comprises at least one of heteroatoms and is selected from an O, S or N group; R₁
  [FR] L'invention concerne de nouveaux azahétérocycles qui représentent un intérêt certain en tant que substances physiologiquement actives potentielles (agonistes, antagonistes et modulateurs de récepteurs, inhibiteurs de ferments, oncolytiques, antibactériens, antiparasitaires, etc.), des bibliothèques combinatoire et focalisée comprenant de nouveaux azahétérocycles, une composition pharmaceutique contenant en tant que substance active de nouveaux azahétérocycles, leurs procédés de fabrication et d'utilisation. L'invention porte sur de nouveaux azahétérocycles ayant la formule générale (1), dans laquelle W est un hétérocycle comprenant de 6 à 12 atomes éventuellement hybridé à un carbocycle et/ou hétérocycle C₅-C₇, qui comprend au moins un hétéro-atome sélectionné dans le groupe O, S ou N, R₁
• One-step assembly of novel carbamoyl substituted 6-oxo-4,5,6,11-tetrahydropyrrolo[1,2-b][2,5]benzodiazocine
  作者：Victor V. Potapov、Nataliya A. Fetisova、Alexandr V. Nikitin、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.160

  日期：2009.6

  In this work we have synthesized novel pharmaceutically relevant pyrrolo[1,2-b][2,5]benzodiazocines based entirely on the use of MCR between heterocyclic aldehyde-acid, amines, and isonitriles. The developed synthetic strategy provides an efficient one-step route to rare heterocyclic scaffold of paramount interest.

  在这项工作中，我们完全基于杂环醛酸，胺和异腈之间的MCR合成了新型药学相关的吡咯并[1,2- b ] [2,5]苯并重氮化合物。发达的合成策略提供了一种高效的一步一步路线，以实现极为重要的稀有杂环支架。