(R)-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione | 1228926-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(3H)-dione；4-(4-Methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrochromene-2,5-dione；(4R)-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2,5-dione
• CAS: 1228926-95-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: URYLFBRHPZSWSR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((S)-(6-methoxyquinoline-4-yl))((1S,2S,4S,5R-5-vinylquinuclidine-2-yl)methyl)amino)cyclobutan-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 以80%的产率得到(R)-4-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-chromene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过方酰胺催化的迈克尔加成/内酯化级联反应对稠合二氢吡喃酮的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种高度对映选择性（49-99％ee）的迈克尔加成/内酯化级联方法，可在双功能方酰胺存在下构建3,4-二氢吡喃-2-酮。各种α，β-不饱和N-酰基杂环具有良好的耐受性，并以中等至极好的分离产率（50-99％）提供了3,4-二氢吡喃-2-酮。环状和非环状的β-二酮都可以作为合适的供体。所得的3，4-二氢吡喃-2-酮可容易地转化为草并cali醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.007

文献信息

• Enantioselective synthesis of enol lactones from tandem Michael addition/lactonization catalyzed by a chiral squaramide catalyst
  作者：Bo-Liang Zhao、Da-Ming Du

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.01.005

  日期：2014.2