摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-3-ethylthiophene | 53119-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-ethylthiophene
英文别名
2-Methyl-3-ethylthiophen;3-ethyl-2-methyl-thiophene;3-Aethyl-2-methyl-thiophen;Thiophene, 3-ethyl-2-methyl-;3-ethyl-2-methylthiophene
2-methyl-3-ethylthiophene化学式
CAS
53119-51-0
化学式
C7H10S
mdl
MFCD18451663
分子量
126.222
InChiKey
RBRAJDCWXUJHIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-ethylthiophene三氯化铝乙醇 、 Petroleum ether 作用下, 生成 1-(4-ethyl-5-methyl-[2]thienyl)-ethanone-(4-nitro-phenylhydrazone)
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 45,49
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tetraphosphorus trisulfide 作用下, 生成 2-methyl-3-ethylthiophene
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 45,49
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TRIARYLMETHANE COMPOUNDS AS REDOX INDICATORS IN THE SCHOENEMANN REACTION: II. SYNTHESES OF THE TRIARYLMETHANES
    作者:D. Morison Smith、R. Blanchfield、J. L. Thompson、G. A. Grant
    DOI:10.1139/v57-023
    日期:1957.2.1

    The syntheses and properties of a series of 4,4′-thenylidene bis[N,N-dimethylaniline] compounds, variously substituted in the thiophene ring, are reported. These compounds were tested as redox indicators in the Schoenemann reaction for the detection of phosphonofluoridate esters in solution. The most effective indicator was 4,4′(5-methyl-4-propyl-2-thenylidene)bis[N,N-dimethylaniline]

    报道了一系列在噻吩环中不同取代的4,4'-亚乙基双[N,N-二甲基苯胺]化合物的合成和性质。这些化合物被用作Schönenmann反应中检测溶液中磷酸氟酯酯的氧化还原指示剂。其中最有效的指示剂是4,4'(5-甲基-4-丙基-2-亚乙基)双[N,N-二甲基苯胺]。
  • Active substance combination for the treatment of diabetes
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve S.A.
    公开号:EP1946778A1
    公开(公告)日:2008-07-23
    The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, used to treat diabetes, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.
    本发明涉及一种活性物质组合,包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物,用于治疗糖尿病,包括该活性物质组合的药物、包括该活性物质组合的制药配方以及利用该活性物质组合制造药物的用途。
  • Substituted pyrazoline for preventing weight gain
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve S.A.
    公开号:EP1946777A1
    公开(公告)日:2008-07-23
    The present invention relates to an active substance combination comprising at least one substituted pyrazoline compound and at least one drug, known to produce weight-gain as a side effect, a medicament comprising said active substance combination, a pharmaceutical formulation comprising said active substance combination and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.
    本发明涉及一种活性物质组合,包括至少一种取代吡唑啉化合物和至少一种药物,该药物以体重增加作为副作用而知名,包括所述活性物质组合的药物、包括所述活性物质组合的药物制剂、以及利用所述活性物质组合制造药物。
  • Heterocyclyl-substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP1743894A1
    公开(公告)日:2007-01-17
    The present invention relates to heterocyclyl-substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.
    本发明涉及杂环基取代的吡唑啉化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
  • Condensed isothiazolo-3 (2H)-one-1-1-dioxides
    申请人:Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US04430355A1
    公开(公告)日:1984-02-07
    Compounds of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl; and R.sub.2 is methyl or ethyl; and non-toxic, physiologically acceptable salts thereof formed with an inorganic or organic base. The compounds as well as their salts are useful as sweetening agents.
    化合物的公式为##STR1##其中X是氧或硫; R.sub.1是氢,甲基或乙基; R.sub.2是甲基或乙基; 以及与无机或有机碱形成的非毒性,生理上可接受的盐。这些化合物以及它们的盐可用作甜味剂。
查看更多

同类化合物

香薷二醇 顺式-1-(2-呋喃基)-1-戊烯 顺-1,2-二氰基-1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)乙烯 顺-1,2-(2-噻嗯基)二乙烯 雷尼替丁-N,S-二氧化物 雷尼替丁-N-氧化物 西拉诺德 螺[环氧乙烷-2,3'-吡咯并[1,2-a]吡嗪] 萘并[2,1,8-def]喹啉 苯硫基溴化镁 苯甲酸,2-[[[7-[[(3.β.)-3-羟基-28-羰基羽扇-20(29)-烯-28-基]amino]庚基]氨基]羰基] 苍术素 缩水甘油糠醚 紫苏烯 糠醛肟 糠醇-d2 糠醇 糠基硫醇-d2 糠基硫醇 糠基甲基硫醚 糠基氯 糠基氨基甲酸异丙酯 糠基丙基醚 糠基丙基二硫醚 糠基3-巯基-2-甲基丙酸酯 糠基-异戊基醚 糠基-异丁基醚 糠基 2-甲基-3-呋喃基二硫醚 磷杂茂 硫酸异丙基糠酯 硫代磷酸O-糠基O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-乙基O-糠基S-(2-丙炔基)酯 硫代甲酸S-糠酯 硫代噻吩甲酰基三氟丙酮 硫代乙酸糠酯 硫代丙酸糠酯 硅烷,三(1-甲基乙基)[(3-甲基-2-呋喃基)氧代]- 硅烷,(1,1-二甲基乙基)(2-呋喃基甲氧基)二甲基- 砷杂苯 甲酸糠酯 甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐 甲基糠基醚 甲基糠基二硫 甲基呋喃-2-基甲基氨基甲酸酯 甲基丙烯酸糠酯 甲基5-(羟基甲基)-2-呋喃甲亚氨酸酯 甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-氨基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-异丙基-2-(异丙基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫