7-硝基-3,4-二氢萘 | 122520-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-硝基-3,4-二氢萘
• 英文名称: 6-nitro-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 7-nitro-3,4-dihydronaphthalene
• CAS: 122520-10-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: RIBOJYZUGREEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.3-33.7 °C
• 沸点：
  160-163 °C(Press: 2.2 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢萘 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 2-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  945.氢转移。第十九部分。取代的1,2-二氢萘被醌脱氢，以及供体反应性与取代基性质的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004794
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlyst 15 cation-exchange resin 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-硝基-3,4-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• One-pot synthesis of α-bromo- and α-azidoketones from olefins by catalytic oxidation with in situ-generated modified IBX as the key reaction
  作者：Ajeet Chandra、Keshaba Nanda Parida、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.019

  日期：2017.10

  α-azidoketones starting from olefins have been developed by employing catalytic oxidation of the intermediary bromohydrins with in situ-generated modified IBX as the key reaction. The improved procedure involves initial formation of bromohydrin by the reaction of olefin with NBS in acetonitrile-water mixture (1:1) at rt followed by oxidation with in situ-generated 3,4,5,6-tetramethyl-2-iodoxybenzoic acid (TetMe-IBX)

  通过将中间溴代醇催化氧化与原位生成的修饰IBX作为关键反应，已经开发出了简单的一锅法，用于从烯烃开始合成α-溴代酮和α-叠氮酮。改进的方法包括通过在室温下使烯烃与NBS在乙腈-水混合物（1：1）中反应，然后再用原位生成的3,4,5,6-四甲基-2-碘氧基苯甲酸（（TetMe-IBX），以催化量由3,4,5,6-四甲基-2-碘苯甲酸和Oxone制得。使用NaN 3 / NaHCO 3在同一个锅中将α-溴酮进一步转化为相应的α-叠氮酮。一锅转换对于包括环以及无环脂族烯烃以及富电子和缺电子的苯乙烯在内的多种烯烃是通用的。对于同时含有富电子和不足双键的底物，已证明了富电子双键的化学选择性溴羟基化和随后的氧化成α-溴代酮。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling David Edward

  公开号：US20090149456A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。
• Organocatalytic, Enantioselective Dichlorination of Unfunctionalized Alkenes
  作者：Volker Wedek、Ruben Van Lommel、Constantin G. Daniliuc、Frank De Proft、Ulrich Hennecke

  DOI：10.1002/anie.201901777

  日期：2019.7

  phthalazine‐bridged organocatalysts enabled the highly enantioselective dichlorination of unfunctionalized alkenes. In combination with the electrophilic chlorinating agent 1,3‐dichloro‐5,5‐dimethylhydantoin (DCDMH) and triethylsilyl chloride (TES‐Cl) as the source of nucleophilic chloride, 1‐aryl‐2‐alkyl alkenes were dichlorinated with enantioselectivities of up to 94:6 er. Initial mechanistic investigations

  使用新型的不对称基于金鸡纳生物碱的酞菁桥联有机催化剂可以对未官能化的烯烃进行高度对映选择性的二氯化。结合亲电子氯化剂1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）和三乙基甲硅烷基氯（TES-Cl）作为亲核氯化物的来源，对1-芳基-2-烷基烯烃进行了二氯化，对映选择性高达到94：6 er。最初的机械研究表明，没有游离氯形成，并且通过用氟化物代替氯化物，烯烃的对映选择性氯氟化是可能的。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。
• Discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists
  作者：Karin Worm、Damian G. Weaver、Rosalyn C. Green、Christopher T. Saeui、Doreen-Marie S. Dulay、William M. Barker、Joel A. Cassel、Gabriel J. Stabley、Robert N. DeHaven、Christopher J. LaBuda、Michael Koblish、Bernice L. Brogdon、Steven A. Smith、Roland E. Dolle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.057

  日期：2009.9

  benzamides were identified as a novel series of cannabinoid receptor ligands. Replacing the sulfonamide functionality and reversing the original carboxamide bond led to the discovery of N-(3-(morpholinomethyl)-phenyl)-amides as potent and selective CB2 agonists. Selective CB2 agonist 31 (Ki = 2.7; CB1/CB2 = 190) displayed robust activity in a rodent model of postoperative pain.

  最近，氨磺酰基苯甲酰胺被确定为一系列新的大麻素受体配体。取代磺酰胺官能团并逆转原始的羧酰胺键导致发现N-（3-（吗啉代甲基）-苯基）-酰胺作为有效的和选择性的CB 2激动剂。选择性CB 2激动剂31（K i  = 2.7； CB 1 / CB 2  = 190）在术后疼痛的啮齿动物模型中显示出强大的活性。