1,2,3,4,4a,10a-hexahydrothianthrene | 1206598-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,10a-hexahydrothianthrene
• CAS: 1206598-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₄S₂
• 分子量: 222.375
• InChiKey: LHRBCYPKLWTSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzotetrathiocin 、 环己烯 在 Mo(tfd)2(bdt) 作用下， 以 氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到1,2,3,4,4a,10a-hexahydrothianthrene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic production of sulfur heterocycles (dihydrobenzodithiins): a new application of ligand-based alkene reactivity

  摘要：

  已成功通过催化量的Mo(tfd)2(bdt)（其中tfd = S2C2(CF3)2；bdt = S2C6H4）活化双-邻苯撑四硫化物，使其成为与烯烃进行[4+2]环加成反应的实用苯并二硫烯等效物，生成取代的2,3-二氢-1,4-苯并二硫因。

  DOI：

  10.1039/b915614c

文献信息

• Catalytic production of sulfur heterocycles (dihydrobenzodithiins): a new application of ligand-based alkene reactivity
  作者：Daniel J. Harrison、Ulrich Fekl

  DOI：10.1039/b915614c

  日期：——

  Activation of bis-o-phenylene tetrasulfide to render it a practical benzodithiete equivalent for [4+2] cycloadditions with alkenes has been achieved with catalytic amounts of Mo(tfd)2(bdt) (tfd = S2C2(CF3)2; bdt = S2C6H4). Substituted 2,3-dihydro-1,4-benzodithiins are produced.

  已成功通过催化量的Mo(tfd)2(bdt)（其中tfd = S2C2(CF3)2；bdt = S2C6H4）活化双-邻苯撑四硫化物，使其成为与烯烃进行[4+2]环加成反应的实用苯并二硫烯等效物，生成取代的2,3-二氢-1,4-苯并二硫因。