7-碘-1H-吲唑 | 945761-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-碘-1H-吲唑
• 中文别名: 7-碘吲唑
• 英文名称: 7-iodo-1H-indazole
• 英文别名: 7-iodoindazole
• CAS: 945761-94-4
• 化学式: C₇H₅IN₂
• mdl: MFCD09263215
• 分子量: 244.035
• InChiKey: JBCFWHAFVDMAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-碘-1H-吲唑 在 盐酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 C₁₃H₉IN₂S
  参考文献：
  名称：

  在位置3处具有选择性放大倍数的碘吲唑：通往高度官能化的吲唑的途径

  摘要：

  描述了获得高度官能化的吲唑的独特途径。在4- 3位置A的区域选择性镁化，5-，6-和7-碘-2- THP吲唑（THP =四氢吡喃基），使用TMPMgCl已经开发⋅的LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶） 。所获得的镁盐可以被不同的亲电试剂捕获，从而在3位上引入各种官能团，包括卤素，硫代烷基，醇，醛，酮，酰胺或酯。一旦该位置被官能化，碘原子就可以进一步通过金属-卤素交换或交叉耦合策略。最后，N取代反应可以合成多种高度官能化的吲唑，从而通过简单而独特的途径获得这些有价值的支架。

  DOI：

  10.1002/chem.201504828
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 palladium on activated charcoal 、 potassium iodide 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-碘-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 7-Substituted or 3,7-Disubstituted 1H-Indazoles

  摘要：

  此项工作报告了新型吲唑骨架的合成，包括7-OTf-1H-吲唑（三氟甲磺酸1H-吲唑-7-基酯）、7-碘-1H-吲唑及3-溴-7-碘-1H-吲唑。这些新化合物是通过钯催化的交叉偶联反应合成吲唑类分子的有力构建模块。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977416

文献信息

• Modulation of photochemical oxidation of thioethers to sulfoxides or sulfones using an aromatic ketone as the photocatalyst
  作者：Bin Zhao、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153376

  日期：2021.10

  We have developed an eco-friendly and chemo-selective photocatalytic synthesis of sulfoxides or sulfones via oxidation of sulfides (thioethers) at ambient temperature using air or O2 as the oxidant. An inexpensive thioxanthone was used as the photocatalyst. Our method offers excellent chemical yields and good functional group tolerance. The hydrogen bonding between hexafluoro-2-propanol (HFIP) and

  我们开发了一种环保且化学选择性的光催化合成亚砜或砜，通过在环境温度下使用空气或 O 2作为氧化剂氧化硫化物（硫醚）。廉价的噻吨酮被用作光催化剂。我们的方法提供了出色的化学产率和良好的官能团耐受性。六氟-2-丙醇 (HFIP) 和亚砜之间的氢键可能在最大限度地减少亚砜的过度氧化方面发挥重要作用。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• Synthesis and Molecular Modeling Studies of N′-Hydroxyindazolecarboximidamides as Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitors
  作者：Dong-Ho Lee、Joo-Youn Lee、Jieun Jeong、Miok Kim、Kyung Lee、Eunseo Jang、Sunjoo Ahn、Chang Lee、Jong Hwang

  DOI：10.3390/molecules22111936

  日期：——

  Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) is an immunosuppressive enzyme that is highly overexpressed in various cancer cells and antigen-presenting cells. It has emerged as an attractive therapeutic target for cancer immunotherapy, which has prompted high interest in the development of small-molecule inhibitors. To discover novel IDO1 inhibitors, we designed and synthesized a series of N'-hydroxyindazolecarboximidamides

  吲哚胺2,3-二加氧酶1（IDO1）是一种免疫抑制酶，在各种癌细胞和抗原呈递细胞中高度过表达。它已经成为癌症免疫疗法的有吸引力的治疗靶标，这引起了对小分子抑制剂开发的高度兴趣。为了发现新的IDO1抑制剂，我们设计并合成了一系列N'-羟基吲唑羧酰亚胺衍生物。在合成的化合物中，化合物8a通过IDO1酶抑制色氨酸耗竭和犬尿氨酸的产生。分子对接研究表明8a与IDO1的结合方式与类似物epacadostat（INCB24360）相同。在这里，我们报告这些羟基吲哚羧酰亚胺衍生物的合成和生物学评估，并提出了8a与IDO1的分子对接研究。
• 밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함
  申请人：SHIN Dong Souck 신동석(420020235985)

  公开号：KR20190001176U

  公开（公告）日：2019-05-17

  본 고안은 차량의 트렁크 룸 또는 러기지 룸 등에 배치하여 다양한 물건을 수납하는 동시에 고정시킬 수 있도록 한 밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함에 관한 것이다. 즉, 본 고안은 물건을 수납 및 보관할 수 있는 박스 타입 구조물을 베이스 정리함으로 하고, 여기에 밴드 스크린을 이용하여 파손이 우려되는 물건, 작은 물건, 길이가 긴 물건 등을 견고하게 고정시키며 수납할 수 있도록 함으로써, 각종 수하물의 보관이 용이할 뿐만 아니라 주행 진동에 따른 요동 및 파손, 소음 발생 등을 방지할 수 있는 매우 유용한 구조의 밴드 스크린을 이용한 트렁크 정리함을 제공하는데 그 목적이 있다.

  这项发明涉及一种用于整理汽车的行李箱或行李箱等的带屏幕带的箱式整理箱，可以存放各种物品并固定。换句话说，该发明以箱式结构作为基础整理箱，利用带屏幕来牢固固定易破损物品、小物品、长物品等，使得存放各种行李更加方便，同时可以防止由于行驶振动而产生的摇摆、破损和噪音等问题。其目的在于提供一种非常实用的带屏幕的箱式整理箱，以便于存放各种行李。