7-碘-3-苯并呋喃酮 | 519018-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-碘-3-苯并呋喃酮
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydrobenzofuran-3-one
• 英文别名: 7-bromobenzofuran-3-one；7-bromo-2H-1-benzofuran-3-one；7-bromo-1-benzofuran-3(2H)-one；7-Bromo-3-benzofuranone；7-bromo-1-benzofuran-3-one
• CAS: 519018-52-1
• 化学式: C₈H₅BrO₂
• 分子量: 213.03
• InChiKey: MGCVLLXCJNKGCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-碘-3-苯并呋喃酮 在 chloro([(S,2S)-(−)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido)(mesitylene)ruthenium (II) 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95 mg的产率得到7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种包含GPR40激活剂的药剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、该化合物或盐的溶剂化合物等，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。解决问题的方法是使用式(I)的化合物：（其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为0或-NR7-；R1至R7和L为特定基团），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  US20120277150A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-碘-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Organocatalytic Asymmetric Formal Aza‐[3+3]Cyclo‐additions of 3‐Aminobenzofuran with <i>α,β</i> ‐Unsaturated Aldehydes
  作者：Xiang‐Feng Ding、Ruo‐Heng Su、Wu‐Lin Yang、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/adsc.201800921

  日期：2018.11.5

  An organocatalytic asymmetric formal aza‐[3+3]cycloaddition of readily available N‐Tosyl‐3‐aminobenzofuran with α,β‐unsaturated aldehydes was developed for the first time. This method enables the facile synthesis of biologically active and synthetically challenging polysubstituted fused benzofuran derivatives bearing two stereocenters in high yields with excellent diastereo‐, and enantioselectivity

  首次开发了易于获得的N -Tosyl-3-氨基苯并呋喃与α，β-不饱和醛的有机催化不对称形式氮杂[3 + 3]环加成反应。该方法可以轻松合成具有两个立体中心的具有生物活性和合成挑战性的多取代稠合苯并呋喃衍生物，并具有出色的非对映选择性和对映选择性（高达> 20：1 dr，且> 99％ee）。
• An Unusual Triazole Synthesis from Aurones
  作者：Scott T. Handy、Arjun Kafle、Shrijiana Bhattarai

  DOI：10.1055/s-0040-1708019

  日期：2020.8

  Attempts to prepare azido-substituted aurones via a copper-catalyzed azidation failed to afford the desired product, but instead resulted in an unusual triazole formation reaction. Further efforts noted that copper was not required for this reaction, but simply thermal treatment with sodium azide in a polar aprotic solvent. A wide range of substitution patterns were tolerated in this reaction to afford

  试图通过铜催化的叠氮化制备叠氮基取代的金酮的尝试未能获得所需的产物，而是导致了异常的三唑形成反应。进一步的努力表明该反应不需要铜，而只需在极性非质子溶剂中简单地用叠氮化钠进行热处理即可。在该反应中容许各种各样的取代方式，以适中至优异的产率提供令人感兴趣的水杨基取代的三唑。尽管机理尚不清楚，但是考虑到相应硫代黄酮在反应上的失败，简单的消除/环化途径似乎不太可能，后者具有更好的硫醇离去基团。无论如何，这些易于获得的多功能化合物的潜在用途应引起更多的兴趣和应用。
• [EN] NOVEL FUSED CYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ CYCLIQUE FONDU ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010143733A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof have a GPR40 receptor activation action and is useful as an insulin secretagogue or a prophylactic or therapeutic drug for diabetes and the like.

  化合物的化学式为（I）：其中每个符号如规范中定义，其盐具有GPR40受体激活作用，并且可用作胰岛素分泌剂或糖尿病等的预防或治疗药物。
• A golden opportunity: benzofuranone modifications of aurones and their influence on optical properties, toxicity, and potential as dyes
  作者：Joza Schmitt、Scott T Handy

  DOI：10.3762/bjoc.15.171

  日期：——

  Aurones are a small subclass of the flavonoid family known primarily for their unusual structure and the golden yellow color they impart to the flowers of snapdragons and cosmos. Most studies of aurones focus on their range of biological activities, but relatively little has been reported with respect to their optical properties, unlike their aza and thio analogs. What little is known has focused entirely

  金莲花是类黄酮家族的一个小亚类，主要因其不寻常的结构和赋予金鱼草和波斯菊花朵的金黄色而著称。大多数关于金光子的研究都集中在它们的生物活性范围上，但是与它们的氮杂和硫代类似物不同，关于其光学性质的报道相对较少。鲜为人知的完全集中在亚苄基部分的影响上。在这项研究中，研究了苯并呋喃酮环中取代基对UV-vis光谱的影响，并初步筛选了它们的毒性，并对它们作为织物染料的潜力进行了定性的初步研究。