摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(±)-N-(3,4-dichlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidine-10-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-N-(3,4-dichlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidine-10-carboxamide
英文别名
(5R,8S)-N-(3,4-dichlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidine-10-carboxamide;N-(3,4-dichlorophenyl)-4,6,12-triazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-12-carboxamide
(±)-N-(3,4-dichlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidine-10-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C16H14Cl2N4O
mdl
——
分子量
349.219
InChiKey
RKRZSXUVOORZAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-N-(3,4-dichlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidine-10-carboxamide 在 Chiralpak IG 作用下, 生成 (5S,8R)-N-(3,4- dichlorophenyl)-6,7,8, 9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidine-10-carboxamide 、 (5R,8S)-N-(3,4-dichlorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[d]pyrimidine-10-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PHENYLAMINOCARBONYL PYRIDINO-, PYRIMIDINO AND BENZO-TROPANES AS MODULATORS OF GPR65
    [FR] N-PHÉNYLAMINOCARBONYLPYRIDINO-, PYRIMIDINO ET BENZO-TROPANES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR65
    摘要:
    发明的一个方面涉及公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:环A是一个5或6成员的芳香或杂芳环,其中所述的芳香或杂芳环可以选择地被一个或多个取代基取代,所述取代基从F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、芳基、和杂芳基中选择,其中所述芳基和杂芳基取代基也可以选择地被一个或多个取代基分别独立地选择自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、和芳基;Y从C=N-OH和CR10R10'中选择,其中R10和R10'分别独立地选择自H、F、烷基、和卤代烷基;R1、R4和R5分别独立地选择自H、F、Cl、Br、和I;R2和R3分别独立地选择自H、F、Cl、Br、I、CN、甲氧基、和卤代烷基;R11和R11'分别独立地选择自H、烷基、卤代烷基、COR12、和SO2R13,其中R12和R13均为烷基;用作药物。该发明的进一步方面涉及公式(I)的化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域中的使用,以及公式(I)的化合物本身。
    公开号:
    WO2021245427A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-PHENYLAMINOCARBONYL PYRIDINO-, PYRIMIDINO AND BENZO-TROPANES AS MODULATORS OF GPR65
    [FR] N-PHÉNYLAMINOCARBONYLPYRIDINO-, PYRIMIDINO ET BENZO-TROPANES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR65
    摘要:
    发明的一个方面涉及公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:环A是一个5或6成员的芳香或杂芳环,其中所述的芳香或杂芳环可以选择地被一个或多个取代基取代,所述取代基从F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、芳基、和杂芳基中选择,其中所述芳基和杂芳基取代基也可以选择地被一个或多个取代基分别独立地选择自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、和芳基;Y从C=N-OH和CR10R10'中选择,其中R10和R10'分别独立地选择自H、F、烷基、和卤代烷基;R1、R4和R5分别独立地选择自H、F、Cl、Br、和I;R2和R3分别独立地选择自H、F、Cl、Br、I、CN、甲氧基、和卤代烷基;R11和R11'分别独立地选择自H、烷基、卤代烷基、COR12、和SO2R13,其中R12和R13均为烷基;用作药物。该发明的进一步方面涉及公式(I)的化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域中的使用,以及公式(I)的化合物本身。
    公开号:
    WO2021245427A1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

阿昔替酯 螺喹唑啉 苯并[g][1,2,3]三唑并[4',5':5,6]吡啶并[2,1-b]喹唑啉-13(2H)-酮 脱氢利培酮 盐酸曲林菌素 甲硫利马唑 甲基8-乙基-2-甲氧基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基8-乙基-2-(甲硫基)-5-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 甲基2-乙氧基-8-乙基-5-氧代-吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸酯 溴他替尼 泮托拉唑杂质DF 氨甲酸,[(2R,3E)-2-羟基-3-戊烯基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 柱孢藻毒素 曲美替尼 曲美替尼 曲喹辛 异噻唑并[5,4-d]嘧啶,3-亚硝基-(9CI) 帕潘立酮棕榈酸酯 帕潘立酮杂质7 帕潘立酮杂质16 帕潘立酮杂质 帕潘立酮杂质 帕潘立酮去氟杂质 帕潘立酮Z-异构体 帕潘立酮 帕泊昔布杂质117 帕布昔利布杂质46 帕博西尼杂质S 帕利哌酮杂质05 帕利哌酮杂质03 帕利哌酮杂质02 帕利哌酮十四酸酯 帕利哌酮N-氧化物 布喹特林 巴马斯汀 奥卡哌酮 多夸司特 嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2,4,5(1H,3H,6H)-三酮,7-乙氧基-1,3-二甲基-6-(苯基甲基)- 吡曲克辛 吡嘧司特钾 吡嘧司特 吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮,4,5,6,7-四氢-6-甲基-2-苯基- 吡啶并[4,3-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮,3-甲基-2-(甲基氨基)- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮 吡啶并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-酮,2,3-二氢-3-(2-羟基苯基)-2-硫代- 吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮,2,6-二溴-8-环戊基-5-甲基- 吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮