7-amino-3-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 116404-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 7-amino-2-benzhydryloxycarbonyl-3-methyl-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene；Benzhydryl 7-amino-3-methyl-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 116404-19-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: LLMMGIKMELWDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-methyl-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 、 苯氧乙酰氯 在 盐酸 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-benzhydryloxycarbonyl-3-methyl-8-oxo-7-phenoxyacetamido-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Oxacephalosporins

  摘要：

  新的氧头孢菌素通用式为##STR1##，其中R.sub.1是保护基，(a) R.sub.4是一种取代的2-(2-氨基噻唑-4-基)-乙酰基基团，其胺基受到保护，或者是一种α-羧基芳基乙酰基基团，而R"在7α-位上是氢或甲氧基，或者(b) R.sub.4是保护基，而R"在7α-位上是氢或甲氧基，或在7β-位上是氢，以双环辛-2-烯或双环辛-3-烯或3-氧乙基亚双环辛烷的形式存在，可作为制备具有药物活性的氧头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US04369315A1

文献信息

• US4370478A
  申请人：——

  公开号：US4370478A

  公开（公告）日：1983-01-25
• US4369314A
  申请人：——

  公开号：US4369314A

  公开（公告）日：1983-01-18
• US4369315A
  申请人：——

  公开号：US4369315A

  公开（公告）日：1983-01-18
• US4399135A
  申请人：——

  公开号：US4399135A

  公开（公告）日：1983-08-16