(3R,4S)-4-[(2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-3-phenoxy-1-[(1R)-1-phenylethyl]azetidin-2-one | 1010693-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-[(2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-3-phenoxy-1-[(1R)-1-phenylethyl]azetidin-2-one
• CAS: 1010693-37-4
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: QEFYPAYJOADNRP-AKOBRAJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-((2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)methanimine 、 苯氧乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3S,4R)-4-[(2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-3-phenoxy-1-[(1R)-1-phenylethyl]azetidin-2-one 、 (3R,4S)-4-[(2R,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-3-phenoxy-1-[(1R)-1-phenylethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiopure 4-(Dihydroxyalkyl)-β-lactams from d-Mannitol Using Ley’s BDA-Protected l-Glyceraldehyde

  摘要：

  对映体纯的乙二醇衍生的 β-内酰胺是由 Ley 的 BDA 保护的 L-甘油醛亚胺通过施陶丁格反应合成的，然后进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992375

文献信息

• Synthesis of Enantiopure 4-(Dihydroxyalkyl)-β-lactams from <scp>d</scp>-Mannitol Using Ley’s BDA-Protected <scp>l</scp>-Glyceraldehyde
  作者：Pilar Areces、Joaquín Plumet、Esther Carrasco、Mark Light、Miguel Santos

  DOI：10.1055/s-2007-992375

  日期：——

  Enantiomerically pure ethylene glycol derived β-lactams have been synthesized from Ley’s BDA-protected l-glyceraldehyde imines via Staudinger reaction followed by deprotection.

  对映体纯的乙二醇衍生的 β-内酰胺是由 Ley 的 BDA 保护的 L-甘油醛亚胺通过施陶丁格反应合成的，然后进行脱保护。