3a-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzofuran | 186093-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3a-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzofuran
• 英文别名: 3a-Methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 186093-64-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: DHTARWRZKMTJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzofuran 在 重铬酸吡啶 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (3aR,7aS)-7a-Methoxy-3a-methyl-tetrahydro-benzofuran-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  保护羟基γ-内酯（5-羟基-二氢-呋喃-2-酮）的烯醇内酯方法

  摘要：

  摘要 5-亚烷基-二氢-呋喃-2-酮与二甲基二环氧乙烷的氧化和所得环氧化物的开环得到γ-烷氧基和α-甲硅烷氧基保护的γ-内酯。

  DOI：

  10.1080/00397919608004782
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基-2-氧代环己基)乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 230.0 ℃ 、999.92 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3a-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  保护羟基γ-内酯（5-羟基-二氢-呋喃-2-酮）的烯醇内酯方法

  摘要：

  摘要 5-亚烷基-二氢-呋喃-2-酮与二甲基二环氧乙烷的氧化和所得环氧化物的开环得到γ-烷氧基和α-甲硅烷氧基保护的γ-内酯。

  DOI：

  10.1080/00397919608004782

文献信息

• The Enol Lactone Approach to Protected Hydroxy γ-Lactones (5-Hydroxy-dihydro-furan-2-ones)
  作者：Norbert Zander、Wolf Langschwager、H. M. R.Hoffmann

  DOI：10.1080/00397919608004782

  日期：1996.12

  Abstract Oxidation of 5-alkylidene-dihydro-furan-2-ones with dimethyldioxirane and opening of the resulting epoxide furnished γ-alkoxy and α-siloxy protected γ-lactones.

  摘要 5-亚烷基-二氢-呋喃-2-酮与二甲基二环氧乙烷的氧化和所得环氧化物的开环得到γ-烷氧基和α-甲硅烷氧基保护的γ-内酯。