3-Benzyloxycarbonylamino-2,2,5-trimethyl-hexanoic acid ethyl ester | 127137-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonylamino-2,2,5-trimethyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2,2,5-trimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 127137-07-9
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: TUTCNISTTORPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[1-(1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-methylbutyl]carbamate 、 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, ALAN R.;YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA, SYNTHESIS,(1989) N0, C. 747-751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Method for the Preparation of β-Aminoesters
  作者：Alan R. Katritzky、Konstantina Yannakopoulou

  DOI：10.1055/s-1989-27381

  日期：——

  3-Dialkylamino (3) and 3-benzyloxycarbonylamino (6) esters are prepared by the Reformatsky reaction of 1-dialkylamino-(1) and 1-benzyloxycarbonylamino-(5) 1-(1-benzotriazolyl)alkanes with ethyl 2-bromoalkanoates. Compounds 1 and 5 are obtained by the condensation of benzotriazole, an aldehyde, and a secondary amine or benzyl carbamate. The procedure can be performed by as a one-pot reaction from benzotriazole.

  通过 1-二烷基氨基-(1)和 1-苄氧羰基氨基-(5)1-(1-苯并三唑基)烷与 2-溴烷酸乙酯的 Reformatsky 反应制备 3-二烷基氨基 (3) 和 3-苄氧羰基氨基 (6)酯。化合物 1 和 5 由苯并三唑、醛和仲胺或氨基甲酸苄酯缩合而成。该过程可通过苯并三唑的一次反应完成。