N-(3,3-diphenyl-thiiranylidene)-toluene-4-sulfonamide | 72047-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diphenyl-thiiranylidene)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-(3,3-diphenylthiiran-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 72047-57-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 379.503
• InChiKey: LKFHVQVESGGCCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diphenyl-thiiranylidene)-toluene-4-sulfonamide 以 乙醚 为溶剂， 生成 [2-benzhydryl-5-(toluene-4-sulfonylmethyl)-thiazol-4-yl]-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  噻喃二酮的环加成反应

  摘要：

  已发现乙二胺通过方案1中所示的三种途径环加成。该反应用烯胺（途径a），乙胺（途径b）和醛（途径c）例证。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86227-4

文献信息

• Cycloaddition reactions of thiiranimines
  作者：Gerrit L'abbé、Jean-Paul Dekerk、Suzanne Toppet、Jean-Paul Declercq、Gabriel Germain、Maurice Van Meerssche

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86227-4

  日期：1979.1

  Thiiranimines have been found to cycloadd by the three pathways shown in Scheme 1. The reactions are examplified with enamines (path a), ynamines (path b) and aldehydes (path c).

  已发现乙二胺通过方案1中所示的三种途径环加成。该反应用烯胺（途径a），乙胺（途径b）和醛（途径c）例证。