cis-3-Phenyl-1-chlor-1-buten | 247943-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-Phenyl-1-chlor-1-buten
• 英文别名: cis-1-Chlor-3-phenyl-but-1-en；[(Z)-4-chlorobut-3-en-2-yl]benzene
• CAS: 247943-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• 分子量: 166.65
• InChiKey: FYTYGMGBSVFRNC-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₂₂BClO₂ 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到cis-3-Phenyl-1-chlor-1-buten
  参考文献：
  名称：

  通过硼-维蒂希反应立体选择性获得四取代和三取代的氟代和氯代硼烯

  摘要：

  我们生成了台式稳定的氟代和氯代二硼基甲烷，并报道了它们在通过硼-维蒂希反应合成四和三取代的 ( Z )-氟代和 ( Z )-氯代硼烯烃中的应用。为了证明它们的合成效用，将获得的 ( Z )-氟代和 ( Z )-氯代硼基烯烃转化为氟代烯烃衍生物和全碳取代烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202210532

文献信息

• Samarium-Mediatedβ-Elimination in Dihalo Alcohols: Diastereoselective Synthesis of (Z)-Vinyl Halides
  作者：José M. Concellón、Pablo L. Bernad、Juan A. Pérez-Andrés

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2384::aid-anie2384>3.0.co;2-3

  日期：1999.8.16

  High diastereoselectivity in beta-elimination reactions of O-acetyl 1,1-dihaloalkan-2-ols to give (Z)-vinyl halides was achieved by using samarium diiodide [Eq. (1)]. The reaction was also highly diastereoselective and totally chemoselective when a mixture of diastereoisomers was used as substrate (X(1), X(2)=halogen; X(1) not equal X(2)).
• CAPORUSSO, A. M.;LARDICCI, L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 949-953
  作者：CAPORUSSO, A. M.、LARDICCI, L.

  DOI：——

  日期：——