{2-[(2R,3S,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester | 250649-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {2-[(2R,3S,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester
• 英文别名: 2-[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[4-(2-methylpropanoylamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]ethyl-[(4-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)methoxy]phosphinic acid
• CAS: 250649-83-3
• 化学式: C₄₂H₄₇N₄O₁₁P
• 分子量: 814.829
• InChiKey: FFPOZNHOTPYUAI-VIZSWNRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 {2-[(2R,3S,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester 生成 4-Methoxy-1-oxido-2-picolyl{1-[2`,5`,6`-trideoxy-3`-O-(4,4`-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-hexofuranosyl]-4-N-isobutyrylcytosin-6`-yl}phosphonate triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nucleoside 5′-deoxy-5′-methylenephosphonates as building blocks for the synthesis of methylenephosphonate analogues

  摘要：

  本文描述了适当保护2-脱氧胞苷、2-脱氧腺苷和2-脱氧鸟苷衍生物的高效合成，这些衍生物带有5-亚甲基膦酸基团和4-甲氧基-1-氧代-2-皮考林基官能团，作为分子内亲核催化基团。

  DOI：

  10.1039/a906066i
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-吡啶甲醇 1-氧化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 syn-2-pyridinealdoxime 、 5,5-二甲基-2-氯-1,3,2-二氧磷杂己内酰磷酸酯 、 四丁基氟化铵 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 {2-[(2R,3S,5R)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(4-isobutyrylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid mono-(4-methoxy-1-oxy-pyridin-2-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nucleoside 5′-deoxy-5′-methylenephosphonates as building blocks for the synthesis of methylenephosphonate analogues

  摘要：

  本文描述了适当保护2-脱氧胞苷、2-脱氧腺苷和2-脱氧鸟苷衍生物的高效合成，这些衍生物带有5-亚甲基膦酸基团和4-甲氧基-1-氧代-2-皮考林基官能团，作为分子内亲核催化基团。

  DOI：

  10.1039/a906066i

文献信息

• Preparation of nucleoside 5′-deoxy-5′-methylenephosphonates as building blocks for the synthesis of methylenephosphonate analogues
  作者：Annika Kers、Tomas Szabó、Jacek Stawinski

  DOI：10.1039/a906066i

  日期：——

  Efficient synthesis of suitably protected 2′-deoxycytidine, 2′-deoxyadenosine, and 2′-deoxyguanosine derivatives bearing the 5′-methylenephosphonate moiety with the 4-methoxy-1-oxido-2-picolyl function as an intramolecular nucleophile catalytic group is described.

  本文描述了适当保护2-脱氧胞苷、2-脱氧腺苷和2-脱氧鸟苷衍生物的高效合成，这些衍生物带有5-亚甲基膦酸基团和4-甲氧基-1-氧代-2-皮考林基官能团，作为分子内亲核催化基团。