2-{[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-hydroxy-4,5-dihydropyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-hydroxy-4,5-dihydropyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[[5-cyano-4-(furan-2-yl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridin-6-yl]sulfanyl]-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 422.3
• InChiKey: CHKPCQSROSMYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(3,4-二氯苯基)乙酰胺 、 N-methylmorpholinium 3-cyano-4-(2-furyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-thiolate 以 乙醇 为溶剂， 以76 %的产率得到2-{[3-cyano-4-(furan-2-yl)-6-hydroxy-4,5-dihydropyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型烟腈-呋喃分子杂化物的合成及其降血糖活性

  摘要：

  摘要 目的：合成一些新型烟腈-呋喃杂化物并评价其降血糖活性。方法：以糠醛、氰硫基乙酰胺和Meldrum酸（或乙酰乙酸烯丙酯）为起始试剂，基于Knoevenagel缩合迈克尔加成-杂环化串联反应进行三组分吡啶合成。在地塞米松诱导的糖尿病大鼠模型上研究降血糖作用。结果与讨论：所有四种新化合物（XX-XXIII）均通过光谱方法进行表征，并发现具有显着的降血糖活性。结论：制备了一些新的烟腈-呋喃杂化物并进行了体内降血糖活性测试。化合物( XX )显示出比参比药物二甲双胍更有效的降血糖作用，且没有明显的肝毒性。

  DOI：

  10.1134/s1068162024020183