2,3,5,6-Tetramethylterephthaloylbis-(p-methyleniminobenzoesaeure) | 1181-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetramethylterephthaloylbis-(p-methyleniminobenzoesaeure)
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-bis-<4-carboxy-phenylimino-acetyl>-benzol；4-[(E)-[2-[4-[(2E)-2-(4-carboxyphenyl)iminoacetyl]-2,3,5,6-tetramethyl-phenyl]-2-oxo-ethylidene]amino]benzoic acid；4-[[2-[4-[2-(4-carboxyphenyl)iminoacetyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]-2-oxoethylidene]amino]benzoic acid
• CAS: 1181-99-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 484.508
• InChiKey: KVWDKLLVDMJMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙酰基-2,3,5,6-四甲基苯基)乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2,3,5,6-Tetramethylterephthaloylbis-(p-methyleniminobenzoesaeure)
  参考文献：
  名称：

  乙二醛和衍生物的抗病毒活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00342a035

文献信息

• Antiviral Activity of Glyoxals and Derivatives
  作者：Elvin L. Anderson、John E. Casey、Morton Emas、Elizabeth E. Force、Erling M. Jensen、Ralph S. Matz、Donald E. Rivard

  DOI：10.1021/jm00342a035

  日期：1963.11